成都2026年6月13日 /美通社/ -- 全球領先的生物制藥公司諾和諾德今日宣布，其長效生長激素注射液——諾澤優(yōu)^®（帕西生長激素）將于今年暑期在中國全面上市，為因內(nèi)源性生長激素分泌不足所致生長遲緩的2.5歲及以上的中國兒童患者帶來每周一次的治療新選擇。

作為全球處方量第一^[1]的國際原研長效生長激素，帕西生長激素自2020年8月獲美國FDA批準以來，已在全球12個國家上市^[2]，市場占有率高達63%^[1]。諾澤優(yōu)^®已經(jīng)于2025年初被博鰲未來醫(yī)院作為臨床急需藥品引進。此次在國內(nèi)全面上市，標志著諾澤優(yōu)^®從"引進"到"落地"，將全球領先的創(chuàng)新藥物惠及更多中國患兒。

安全升級：創(chuàng)新機制 0 PEG，完全代謝 0 蓄積，創(chuàng)新技術重塑治療格局

基于諾和諾德三十余年在脂肪酸酰化技術上持續(xù)深耕，諾澤優(yōu)^®為國內(nèi)長效生長激素品類帶來煥新升級。從1989年首次將脂肪酸側鏈添加到牛胰島素，到2004年地特胰島素成為首個利用該技術延長半衰期的蛋白類藥物獲批，諾和諾德將這一核心技術從胰島素、胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑成功延伸至生長激素領域^[3-5]。

諾澤優(yōu)^®通過脂肪酸衍生化技術實現(xiàn)了生長激素這一蛋白藥物與體內(nèi)白蛋白的非共價可逆性結合，兼顧藥代動力學和藥效動力學，延長藥物在體內(nèi)消除時間的同時，以其最接近天然生長激素的分子量，經(jīng)驗證的完全代謝并排出體外，讓患兒更安全安心的減輕治療負擔。

品質升級：13年臨床探索，23項主要中外臨床研究，印證長期安全有效

諾澤優(yōu)^®全球3期臨床試驗REAL4研究及中國3期臨床試驗REAL6研究共同驗證了其療效與安全性^[6-9]。

中國人群REAL6研究數(shù)據(jù)充分驗證了諾澤優(yōu)^®的優(yōu)勢：110例未接受過治療的患者隨機分配至諾澤優(yōu)^®（0.16mg/kg/周）或日制劑（0.034mg/kg/天）組，治療52周后，諾澤優(yōu)^®組平均身高增長速度（HV）達11.0cm/年，兩組平均年化HV相當，證實其療效不遜于經(jīng)典日制劑^[10]。

體驗升級：預充即用易操作，0 注射疼痛報告，還孩子不被針頭束縛的童年

諾澤優(yōu)^®在降低注射頻次的同時，還為患者帶來了預充即用型，便攜易操作的注射裝置。該注射筆無需組裝筆芯，無需電池或者充電，也無需藥物復溶，降低了準備過程中的出錯風險。其安全性特征與日制劑已知安全性特征一致，中國3期臨床試驗REAL 6研究數(shù)據(jù)顯示，52周治療期間未報告注射部位疼痛，品質卓越^[10]。

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁蔡琰博士表示："諾和諾德自1994年進入中國以來，持續(xù)深化全產(chǎn)業(yè)鏈布局，只為更好地服務中國患者。截至目前，我們已有24款創(chuàng)新藥物、12款創(chuàng)新注射裝置在中國獲批上市，覆蓋糖尿病、肥胖癥及罕見病領域。諾澤優(yōu)^®在顯著降低注射負擔的同時，從安全性、品質和治療體驗三個維度，為生長激素治療帶來全面升級。從每年注射365次到52次，不僅是數(shù)字的減少，更是患兒治療期間生活質量的躍升。"

諾和諾德將通過官方指定渠道公布諾澤優(yōu)^®上市更多具體信息。如有任何問題，可咨詢諾和諾德客戶服務熱線：400-810-2299（手機）/800-810-2299（座機）。