• 高管團(tuán)隊(duì)重磅擴(kuò)容將加碼全球商業(yè)化進(jìn)程

中國(guó)蘇州2026年8月3日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）今日宣布，公司任命Faiçal Miyara博士為首席業(yè)務(wù)拓展官（Chief Business Officer，CBO），負(fù)責(zé)亞盛醫(yī)藥的全球業(yè)務(wù)拓展工作；并任命Jim Ziegler為首席商務(wù)運(yùn)營(yíng)官（Chief Commercial Officer，CCO），負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在大中華地區(qū)以外的全球市場(chǎng)的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。Miyara博士和Ziegler先生直接向公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官楊大俊博士匯報(bào)。

Miyara博士在全球大型制藥公司和生物技術(shù)公司中擁有超過20年的腫瘤領(lǐng)域商務(wù)拓展經(jīng)驗(yàn)。加入亞盛前，他曾任IO Biotech首席業(yè)務(wù)拓展官兼高管團(tuán)隊(duì)核心成員；更早之前，他任職益普生副總裁，全面負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域全球商務(wù)合作，項(xiàng)目搜尋評(píng)估，以及風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)關(guān)系管理工作。Miyara博士還曾在輝瑞公司任職五年，共同發(fā)起并建立了輝瑞紐約治療創(chuàng)新中心（CTI），并出任多個(gè)研發(fā)高級(jí)崗位；此后在ImClone公司與禮來(lái)公司任職五年，直接參與多項(xiàng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的知名腫瘤生物制劑的研發(fā)、優(yōu)化和開發(fā)，包括愛必妥^®（西妥昔單抗）與希冉擇^®（雷莫西尤單抗）。Miyara博士擁有法國(guó)巴黎皮埃爾與瑪麗?居里大學(xué)（即索邦大學(xué)）的生殖生物學(xué)、分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)的博士學(xué)位，以及法國(guó)格勒諾布爾約瑟夫?傅里葉醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)生物學(xué)碩士暨工程師學(xué)位。他始終深耕科研創(chuàng)新，曾參與撰寫多部學(xué)術(shù)專著章節(jié)，在多個(gè)同行評(píng)議科學(xué)期刊上發(fā)表過多篇論文，并作為主要發(fā)明人擁有三項(xiàng)獨(dú)立專利。

Ziegler先生是資深的生物醫(yī)藥行業(yè)高管，擁有超過25年的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)及管理經(jīng)驗(yàn)。他曾主導(dǎo)多款產(chǎn)品的全球損益管控，搭建并規(guī)模化擴(kuò)張高效能業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)，積累了覆蓋多款專科療法的產(chǎn)品上市及商業(yè)化全周期操盤經(jīng)驗(yàn)。Ziegler先生在商業(yè)化戰(zhàn)略制定、市場(chǎng)準(zhǔn)入、組織體系搭建等領(lǐng)域積淀深厚，能夠主導(dǎo)推動(dòng)腫瘤、血液疾病等復(fù)雜專科市場(chǎng)的跨職能協(xié)作與商業(yè)化落地。他兼具大型成熟藥企與新興生物制藥企業(yè)的商業(yè)化深厚從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，曾先后任職于安進(jìn)、吉利德科學(xué)等行業(yè)龍頭藥企，以及Lovance Biotherapeutics、Geron等新興生物藥企，并在后兩家企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)全球商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。進(jìn)入生物制藥行業(yè)前，Ziegler先生曾服役于美國(guó)陸軍，擔(dān)任裝甲軍官。他擁有美國(guó)西點(diǎn)軍校理學(xué)學(xué)士學(xué)位，以及芝加哥大學(xué)工商管理碩士學(xué)位。

楊大俊博士表示："我們由衷歡迎Faiçal Miyara博士和Jim Ziegler先生加入公司高管團(tuán)隊(duì)。隨著多項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床的快速推進(jìn)，亞盛醫(yī)藥作為港股、納斯達(dá)克雙重主要上市的全球性創(chuàng)新藥企業(yè)，正邁向全球化布局新階段。兩位資深高管的加入，將極大助力公司的全球業(yè)務(wù)拓展和全球商業(yè)化布局。

Miyara博士是一位極具創(chuàng)新精神和戰(zhàn)略遠(yuǎn)見的領(lǐng)導(dǎo)者，在構(gòu)建高價(jià)值腫瘤業(yè)務(wù)發(fā)展管線方面擁有卓越經(jīng)驗(yàn)。我們相信在Miyara博士的助力下，能更好地賦能公司的國(guó)際業(yè)務(wù)拓展。

Ziegler先生擁有豐富的專科療法從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，尤其深耕血液腫瘤領(lǐng)域，在產(chǎn)品上市、市場(chǎng)準(zhǔn)入與醫(yī)保報(bào)銷、商業(yè)化體系搭建及全球商業(yè)化戰(zhàn)略布局方面都有豐富經(jīng)驗(yàn)。當(dāng)前亞盛醫(yī)藥多款血液腫瘤產(chǎn)品正邁向全球商業(yè)化階段，Ziegler先生的經(jīng)驗(yàn)與公司全球化發(fā)展戰(zhàn)略高度契合，能夠顯著增強(qiáng)公司全球商業(yè)化能力，加速建立世界級(jí)商業(yè)化體系。

再次歡迎兩位的加入，我們期待與Miyara博士和Ziegler先生攜手，進(jìn)一步夯實(shí)公司在全球血液腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，為全球患者帶來(lái)更多治療選擇。"

Faiçal Miyara博士表示："我非常榮幸能加入亞盛醫(yī)藥。亞盛醫(yī)藥正在邁入全球化布局推進(jìn)的全新階段，我期待與這支優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)緊密攜手，依托過往積累的經(jīng)驗(yàn)，全力推動(dòng)公司全球戰(zhàn)略落地與業(yè)務(wù)版圖拓展，與公司共攀發(fā)展新高度。"

Jim Ziegler先生表示："我十分高興能見證并參與亞盛醫(yī)藥全球化發(fā)展的關(guān)鍵階段。亞盛醫(yī)藥現(xiàn)已打造具備差異化優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新管線，有望解決血液腫瘤領(lǐng)域重大的未被滿足的臨床需求。我非常期待能攜手公司團(tuán)隊(duì)共同推動(dòng)公司全球商業(yè)化戰(zhàn)略與能力建設(shè)，更快地為全球患者提供更多重要的全新治療選擇。"

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新藥，以解決腫瘤領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑、新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。

公司核心品種耐立克^®是中國(guó)首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用于治療伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對(duì)一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應(yīng)癥均已被納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展耐立克^®三項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床研究，分別為：獲美國(guó)FDA和歐洲EMA許可的評(píng)估耐立克^®治療新診斷費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國(guó)FDA和歐洲EMA許可的評(píng)估耐立克^®治療經(jīng)治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評(píng)估耐立克^®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。

公司另一重磅品種利生妥^®是一款用于治療多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥^®已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內(nèi)的系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展利生妥^®四項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床研究，分別為：獲美國(guó)FDA和歐洲EMA許可的評(píng)估利生妥^®聯(lián)合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個(gè)月且應(yīng)答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評(píng)估利生妥^®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評(píng)估利生妥^®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國(guó)FDA和歐洲EMA許可的評(píng)估利生妥^®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。

憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，并與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達(dá)等眾多領(lǐng)先的生物制藥公司達(dá)成全球合作，同時(shí)與丹娜法伯癌癥研究院、梅奧醫(yī)學(xué)中心、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)建立研發(fā)合作關(guān)系。如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問 https://ascentage.com/

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)美國(guó)《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經(jīng)修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實(shí)陳述外，本新聞稿中的所有內(nèi)容均可能構(gòu)成前瞻性陳述，包括亞盛醫(yī)藥對(duì)未來(lái)事件、經(jīng)營(yíng)成果或財(cái)務(wù)狀況所發(fā)表的意見、預(yù)期、信念、計(jì)劃、目標(biāo)、假設(shè)或預(yù)測(cè)。

這些前瞻性陳述受到諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，具體內(nèi)容已在亞盛醫(yī)藥向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交的文件中詳細(xì)說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報(bào)告中的"風(fēng)險(xiǎn)因素"和"關(guān)于前瞻性聲明的警示聲明"章節(jié)，2019年10月16日提交的首次發(fā)行上市招股書中的"前瞻性聲明"、"風(fēng)險(xiǎn)因素"章節(jié)，以及我們不時(shí)向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導(dǎo)致實(shí)際業(yè)績(jī)、運(yùn)營(yíng)水平、經(jīng)營(yíng)成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構(gòu)成公司管理層的利潤(rùn)預(yù)測(cè)。

因此，該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為對(duì)未來(lái)事件的預(yù)測(cè)。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基于亞盛醫(yī)藥當(dāng)前對(duì)未來(lái)發(fā)展及其潛在影響的預(yù)期和判斷，且僅代表截至陳述發(fā)表之日的觀點(diǎn)。無(wú)論出現(xiàn)新信息、未來(lái)事件或其他情況，亞盛醫(yī)藥均無(wú)義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。