香港2026年4月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，將在2026年6月5日至8日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協(xié)會（ADA）2026年度科學(xué)會議上，以壁報形式展示多個項目。展示內(nèi)容包括ASC39（一款治療肥胖癥的類似eloralintide、具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰澱素受體激動劑）的臨床前數(shù)據(jù)，其入選為最新突破（late breaking）壁報。

展示詳情

標(biāo)題：ASC39：一款治療肥胖癥的類似eloralintide、具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰澱素受體激動劑 (ASC39: An Eloralintide-Like Selective and Potent Oral Small Molecule Amylin Receptor Agonist for the Treatment of Obesity)

場次：最新突破壁報專場 (Late Breaking Poster Session) (3067-LB)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標(biāo)題：GLP-1口服小分子ASC30在肥胖受試者的13周美國II期研究顯示經(jīng)安慰劑校正後的體重下降7.7%，且胃腸道耐受性更佳 (Oral Small Molecule GLP-1, ASC30, Demonstrated Placebo-Adjusted Weight Loss of 7.7% with Better Gastrointestinal Tolerability in Its 13-Week U.S. Phase II Study in Participants with Obesity)

場次：周日常規(guī)壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1672-P)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標(biāo)題：ASC37口服片（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽）在非人靈長類動物研究中實現(xiàn)4.2%的平均絕對口服生物利用度 (ASC37 Oral Tablets, GLP-1R/GIPR/GCGR Triple Agonist Peptide, Achieved Average Absolute Oral Bioavailability of 4.2% in Nonhuman Primate Studies)

場次：周日常規(guī)壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1673-P)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

關(guān)於2026年ADA科學(xué)會議詳情，可訪問ADA會議網(wǎng)站（美國糖尿病協(xié)會）。

關(guān)於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術(shù)公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創(chuàng)（first-in-class）藥物的開發(fā)和商業(yè)化。利用公司專有的基於結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發(fā)平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術(shù)以及口服多肽遞送增強(qiáng)技術(shù)（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發(fā)多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復(fù)方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市（1672.HK）。

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