上海2026年3月6日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驅(qū)動的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 03696.HK）宣布，公司此前對外授權(quán)給太景醫(yī)藥（太景*-KY, 4157）的慢性腎病（CKD）貧血創(chuàng)新藥ISM4808已達(dá)成首個協(xié)議里程碑。近日，太景醫(yī)藥已順利完成該項AI驅(qū)動的PHD抑制劑一期臨床試驗的首例受試者入組及給藥。

慢性腎病（CKD）在大中華地區(qū)發(fā)病率逐年攀升，貧血作為其最常見的并發(fā)癥之一，困擾著超過七分之一的患者。ISM4808是一款由英矽智能生成化學(xué)平臺Chemistry42賦能發(fā)現(xiàn)的潛在"同類最佳"（Best-in-Class）口服HIF-PHD抑制劑。相比傳統(tǒng)的紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA），ISM4808通過誘導(dǎo)內(nèi)源性紅細(xì)胞生成素（EPO）產(chǎn)生并改善鐵利用，具備提升鐵利用率、無需靜脈注射及安全性高等多重優(yōu)勢，有望打破現(xiàn)有治療局限。

英矽智能于2025年12月與太景醫(yī)藥達(dá)成該項目的管線授權(quán)合作。根據(jù)協(xié)議，太景醫(yī)藥獲得ISM4808在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）的獨家開發(fā)、商業(yè)化和分許可權(quán)利。英矽智能則獲得首付款、基于開發(fā)和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費等，交易總額達(dá)數(shù)千萬美元。

雙方達(dá)成合作以來，太景醫(yī)藥高效啟動該項目的一期臨床試驗準(zhǔn)備工作，本次啟動的一期臨床試驗為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，包含單次給藥（SAD）及多次給藥（MAD）部分，旨在評估ISM4808在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)特征。

太景董事長黃國龍表示，"ISM4808是太景在藥物開發(fā)布局上的重要里程碑。團(tuán)隊在引進(jìn)計劃后短短三個月內(nèi)，即完成從法規(guī)準(zhǔn)備到首位受試者入組并給藥的挑戰(zhàn)，證明了太景在臨床開發(fā)上的專業(yè)實力。慢性腎病貧血市場仍存在未被滿足的醫(yī)療需求，我們期待通過這項全新機(jī)制的藥物，為患者提供更安全、便利的口服治療選項，并將持續(xù)加速推進(jìn)臨床進(jìn)度，爭取早日進(jìn)入下一階段開發(fā)。"

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，"合作伙伴太景在引進(jìn)管線后不到三個月便實現(xiàn)臨床入組和給藥的效率令人印象深刻，體現(xiàn)了‘AI早期發(fā)現(xiàn)+專業(yè)臨床開發(fā)'的高效轉(zhuǎn)化模式，顯著縮短了創(chuàng)新藥從概念走向臨床的路徑。我們期待ISM4808在臨床試驗中取得理想結(jié)果，為廣大CKD貧血患者帶來更具臨床優(yōu)勢的口服治療新選擇。ISM4808最初是由英矽智能Chemistry42平臺賦能發(fā)現(xiàn)的靶向PHD機(jī)制的候選藥物。同靶點下的另一款用于治療炎癥性腸病的Garutadustat，正由英矽智能自主推進(jìn)，已于2026年1月完成了二期臨床試驗的首例患者給藥。"

關(guān)于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術(shù)，加速藥物發(fā)現(xiàn)并推動生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。  

利用自主研發(fā)的Pharma.AI 平臺和先進(jìn)的自動化生物學(xué)實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領(lǐng)域提供創(chuàng)新藥物解決方案。此外，英矽智能持續(xù)將Pharma.AI應(yīng)用拓展到多元化領(lǐng)域，如先進(jìn)材料、農(nóng)業(yè)、營養(yǎng)產(chǎn)品及獸醫(yī)藥物。更多信息，請訪問網(wǎng)站www.insilico.com