杭州2026年3月6日 /美通社/ -- 2026年3月6日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱"先為達生物"），一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司，今日宣布：全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適用于在控制飲食和增加體力活動基礎(chǔ)上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。
先維盈®是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1RA減重藥物，偏向性機制助力實現(xiàn)高效減重，其中國人群48周平均體重降幅達15.4%（安慰劑校正后為15.1%），92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，這標志我國健康減重領(lǐng)域迎來突破性進展，也為科學、長效、健康的減重提供了精準新路徑。
偏向性機制，減重高效更健康
基于全球首創(chuàng)的cAMP偏向型GLP-1受體激動機制，先維盈®可高選擇性激活cAMP信號通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統(tǒng)非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機制直接帶來兩大核心優(yōu)勢：一是減重效果強效持久，全程無明顯平臺期；二是在降低體重的同時，同步改善代謝、減少慢病風險，精準契合健康減重的核心需求。
作為全球首個基于該機制獲批減重適應(yīng)癥的藥物，先維盈®減重Ⅲ期臨床試驗結(jié)果于2025年6月在《柳葉刀?糖尿病與內(nèi)分泌學》正式發(fā)表，并獲《自然》雜志專題報道，其臨床研究結(jié)果也先后以口頭報告形式登上美國糖尿病學會年會（ADA）和歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）年會，充分彰顯了其在健康減重領(lǐng)域的創(chuàng)新價值。
48周減重15.1%，持續(xù)無平臺期，全面代謝獲益
埃諾格魯肽注射液減重適應(yīng)癥的獲批主要基于其在中國超重或肥胖成人中開展的一項Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）。
SLIMMER研究的主要研究者紀立農(nóng)教授表示："作為全球首個獲批的偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中觀察到的減重療效是迄今為止在我國開展的GLP-1受體激動劑減重研究中體重改善最顯著的。經(jīng)過48周治療，埃諾格魯肽組實現(xiàn)了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它上市后將為我國有減重需求的個體提供更強效的治療選擇。"
先為達生物創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示："先維盈®減重適應(yīng)癥的獲批，是先為達生物在代謝疾病領(lǐng)域的重要里程碑，更是中國自主研發(fā)創(chuàng)新藥在全球GLP-1領(lǐng)域的突破。作為全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽現(xiàn)已完成減重與2型糖尿病雙適應(yīng)癥的戰(zhàn)略布局，核心聚焦健康減重，以高效減重、無明顯平臺期、兼顧代謝改善的差異化優(yōu)勢，直擊傳統(tǒng)減重方案長期未被滿足的臨床痛點，為中國乃至全球超重/肥胖人群，提供更科學、更安全、更可持續(xù)的健康管理新選擇。"
關(guān)于超重/肥胖癥
我國超重和肥胖人群的患病率呈持續(xù)上升趨勢。作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖癥已成為我國重大公共衛(wèi)生問題，是我國第六大致死/致殘主要危險因素。超重/肥胖癥是一個多方面的健康挑戰(zhàn)，對多個器官系統(tǒng)產(chǎn)生深遠影響。肥胖相關(guān)疾病涵蓋范圍廣泛，包括心血管疾病、2 型糖尿病、MASH、OSA、血脂異常、高血壓、骨關(guān)節(jié)炎、慢性腎病、肌肉骨骼疾病、某些癌癥以及眾多其他并發(fā)癥。目前生活方式干預(yù)是超重/肥胖癥的基礎(chǔ)且重要手段，但當生活方式干預(yù)無法達到減重目標時，可聯(lián)合應(yīng)用減重藥物進行治療。
關(guān)于埃諾格魯肽
埃諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊諾格魯肽）是由先為達生物自主研發(fā)的全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，依托卓越的藥物設(shè)計，其臨床療效及產(chǎn)能可擴展性得到顯著提升。目前，埃諾格魯肽注射液已獲批成人超重/肥胖患者體重管理及成人2型糖尿病患者血糖控制雙適應(yīng)癥，其Ⅰ期到Ⅲ期臨床試驗均展現(xiàn)出良好的安全性和顯著的藥效學和療效特征，研究結(jié)果均已發(fā)表于代謝領(lǐng)域頂級期刊，彰顯出其在代謝性疾病治療領(lǐng)域的巨大潛力。
