上海2026年6月29日 /美通社/ -- 6月29日，新橋生物，一家聚焦重大未滿足臨床需求、致力于推動(dòng)創(chuàng)新療法的臨床階段生物制藥公司，宣布任命Srishti Gupta醫(yī)學(xué)博士、公共政策碩士為首席執(zhí)行官兼董事會(huì)成員，自2026年7月1日起生效。現(xiàn)任首席執(zhí)行官傅希涌（Sean Fu）博士、MBA將于同日卸任，以尋求其他發(fā)展機(jī)會(huì)。傅博士將在過渡期間繼續(xù)以顧問身份支持公司工作。

Gupta博士是一位經(jīng)驗(yàn)豐富的首席執(zhí)行官，擁有超過二十年生物制藥、全球健康及戰(zhàn)略領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，曾推動(dòng)多項(xiàng)重大變革。作為新橋生物首席執(zhí)行官，她將專注于推進(jìn)公司核心管線Givastomig邁向注冊(cè)階段，拓展Visara旗下眼科產(chǎn)品線，并建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，最大化公司藥物的全球潛力，加速創(chuàng)新藥物惠及患者，為全球股東創(chuàng)造價(jià)值。

新橋生物董事會(huì)主席傅唯表示， "Srishti兼具醫(yī)生和首席執(zhí)行官的雙重視角，使她成為領(lǐng)導(dǎo)新橋生物的絕佳人選。 她豐富的全球商業(yè)經(jīng)驗(yàn)和戰(zhàn)略合作方面的卓越能力已得到充分驗(yàn)證，將助力新橋生物加速推進(jìn)Givastomig與VIS-101注冊(cè)臨床和獲批，早日為患者帶來創(chuàng)新療法。我對(duì)她為患者和股東持續(xù)創(chuàng)造價(jià)值的能力充滿信心。董事會(huì)和我感謝傅希涌博士，作為前任首席執(zhí)行官對(duì)新橋生物作出的貢獻(xiàn)，并祝愿他未來一切順利。"

新橋生物首席執(zhí)行官Srishti Gupta博士表示，"前沿科學(xué)的創(chuàng)新速度，已超越行業(yè)將其傳化為患者可及療法的能力，而新橋生物正是為了彌合這一差距而創(chuàng)立。我們相信，我們的核心競(jìng)爭(zhēng)力在于從眾多創(chuàng)新資產(chǎn)中，精準(zhǔn)識(shí)別那些被低估的差異化資產(chǎn)，并通過戰(zhàn)略合作推動(dòng)其走向注冊(cè)和全球推廣。我當(dāng)前的首要任務(wù)，就是為患者和股東兌現(xiàn)這一承諾。"

關(guān)于Srishti Gupta醫(yī)學(xué)博士、公共政策碩士

Srishti Gupta博士是一位兼具醫(yī)生背景與管理才能的資深高管，在生物制藥、全球健康和戰(zhàn)略領(lǐng)域擁有超過20年的管理經(jīng)驗(yàn)。

加入新橋生物前，她曾在瑞士生物制藥公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd擔(dān)任首席執(zhí)行官。她在該公司擔(dān)任董事會(huì)成員4年后，被任命為公司領(lǐng)導(dǎo)者，成功實(shí)施了企業(yè)運(yùn)營(yíng)和財(cái)務(wù)狀況的全面扭轉(zhuǎn)。

早年職業(yè)生涯中，Gupta博士曾在麥肯錫咨詢公司（McKinsey & Company）工作18年，擔(dān)任全球健康業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人超過10年，在美國(guó)、歐洲和新興市場(chǎng)建立了大規(guī)模的公私合作關(guān)系。期間，Gupta博士曾就戰(zhàn)略、增長(zhǎng)、市場(chǎng)準(zhǔn)入和組織轉(zhuǎn)型為生命科學(xué)公司和政府提供咨詢，并在麻省理工學(xué)院斯隆管理學(xué)院（MIT Sloan School of Management）任教。

目前，Gupta博士還擔(dān)任瑞士生物制藥公司Santhera Pharmaceuticals董事會(huì)成員。此前，她還擔(dān)任美國(guó)生物制藥公司Invivyd, Inc.董事會(huì)成員和薪酬委員會(huì)主席; 也曾任Idorsia Pharmaceuticals Ltd董事會(huì)成員，并擔(dān)任提名治理與薪酬委員會(huì)主席。此外，她還是非營(yíng)利性組織Partners In Health董事會(huì)成員，以及國(guó)際疫苗研究所（International Vaccine Institute）董事會(huì)理事。

Gupta博士擁有哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位、哈佛大學(xué)肯尼迪政府學(xué)院國(guó)際發(fā)展公共政策碩士學(xué)位、劍橋大學(xué)自然科學(xué)哲學(xué)碩士學(xué)位，以及哈佛大學(xué)分子與細(xì)胞生物學(xué)碩士學(xué)位和生物科學(xué)學(xué)士學(xué)位。

關(guān)于新橋生物

新橋生物是一家聚焦重大未滿足臨床需求、致力于推動(dòng)創(chuàng)新療法的臨床階段生物制藥公司。我們將專業(yè)的業(yè)務(wù)拓展能力與敏捷的轉(zhuǎn)化臨床開發(fā)相結(jié)合，以發(fā)現(xiàn)、加速并推進(jìn)突破性資產(chǎn)。通過銜接科學(xué)、戰(zhàn)略和執(zhí)行，新橋生物使變革性療法能夠從發(fā)現(xiàn)階段快速推進(jìn)至有需求的患者。公司的差異化管線主要由Givastomig和VIS-101領(lǐng)銜。其中，Givastomig是一款潛在全球同類首創(chuàng)的CLDN18.2靶向療法；VIS-101是一款潛在同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A/ANG2。Givastomig通過4-1BB信號(hào)通路，在表達(dá)Claudin 18.2的腫瘤微環(huán)境中條件性激活T細(xì)胞。Givastomig正開發(fā)用于治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤，目前已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）確認(rèn)，具備加速批準(zhǔn)上市的資格，預(yù)計(jì)最早于2026年第四季度啟動(dòng)一項(xiàng)注冊(cè)性III期聯(lián)合試驗(yàn)，擬以客觀緩解率（ORR）作為主要終點(diǎn)，申報(bào)加速批準(zhǔn)。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發(fā)Ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實(shí)體瘤中將PD-L1作為腫瘤結(jié)合靶點(diǎn)、4-1BB作為條件性T細(xì)胞激活劑。此外，新橋生物擁有Uliledlimab在中國(guó)以外地區(qū)的全球權(quán)益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺苷介導(dǎo)的免疫抑制。VIS-101 靶向 VEGF-A /ANG-2，可為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(濕性AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強(qiáng)有力且持久的療效。目前，VIS-101 正在開展一項(xiàng)針對(duì)濕性 AMD 的大型、隨機(jī)、劑量范圍的 IIa 期研究，預(yù)計(jì)在2026年下半年開啟IIb期劑量探索研究。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區(qū)及亞洲某些國(guó)家以外全球權(quán)益的獨(dú)家許可。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問：https://www.novabridge.com

前瞻性聲明

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