南京2020年10月27日 /美通社/ -- 先聲藥業(yè)集團有限公司（Simcere Pharmaceutical Group Limited，以下簡稱“先聲藥業(yè)”）今日（10月27日）在香港交易所主板正式掛牌上市，股份代號2096.HK。根據(jù)先聲向港交所遞交的招股書，此次共向全球發(fā)售2.61億股，每股定價為13.70港元，預計募集資金凈額約33.9億港元。
先聲藥業(yè)此次在港交所上市所得款項將作以下用途：
穩(wěn)定盈利的中國藥企
先聲藥業(yè)是中國制藥百強企業(yè)，正快速向創(chuàng)新藥企轉型。其在腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自身免疫三大疾病領域擁有強大的產(chǎn)品組合和商業(yè)化能力，研發(fā)管線中還有近50種豐富在研產(chǎn)品。先聲曾于2007年登錄紐約證券交易所，是首家在紐交所上市的中國化學生物藥企業(yè)，2013年公司回購股份完成私有化。
根據(jù)招股書披露的財務資料，先聲藥業(yè)總收入由2017年的人民幣38.68億元增加至2019年的50.37億元，年復合增長率為14.1%；凈利潤由2017年的3.50億元增加至2019年的10.04億元，年復合增長率為69.2%。其所專注的腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及自身免疫疾病三大疾病領域合計占2019年中國藥品市場的24.7%，增長速度在2015至2019年間快于整體中國醫(yī)藥行業(yè)增速，預計這一趨勢在未來幾年將延續(xù)。
創(chuàng)新轉型中的產(chǎn)品組合與管線
先聲藥業(yè)連續(xù)多年堅持對創(chuàng)新研發(fā)的投入，研發(fā)成本占比從2017年的5.5%上升至2020年上半年的23.6%。公司已建立三個研發(fā)中心，并建設轉化醫(yī)學與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室。
目前，先聲藥業(yè)已圍繞腫瘤疾病（包括細胞治療）、中樞神經(jīng)疾病、自身免疫疾病三大領域建立了豐富的產(chǎn)品組合，核心抗腫瘤產(chǎn)品恩度®和自身免疫疾病產(chǎn)品艾得辛®在2017年、2018年、2019年及2020上半年的收入占比分別為21.4%、25.5%、32.9%及40.4%。
2020年，先聲新近推出兩款重磅產(chǎn)品。一為其歷時13年研發(fā)的一類新藥先必新（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液），為近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中治療藥物。另一款為與百時美施貴寶（BMS）合作開發(fā)引進中國的的類風濕關節(jié)炎生物藥物恩瑞舒（阿巴西普注射液），是全球首個T細胞共刺激免疫調節(jié)劑，2019年全球銷售額32億美元。
先聲藥業(yè)的研發(fā)管線中有50種處于不同階段的在研產(chǎn)品。其中，一款可皮下注射的PD-L1抑制劑KN035（envafolimab），為先聲藥業(yè)與江蘇康寧杰瑞及北京思路迪醫(yī)藥簽訂合作協(xié)議獲得的中國獨家授權產(chǎn)品，目前正在中國進行III期臨床試驗。
此外，先聲還有近10種在研產(chǎn)品已取得新藥臨床批文或正開展臨床試驗，包括3個針對熱門靶點CD-19的CAR T細胞治療，自主研發(fā)的小分子二代NTRK靶向藥物，銀屑病小分子創(chuàng)新藥物以及其已上市產(chǎn)品的創(chuàng)新型改良、拓展適應癥等。其中，先聲與G1 Therapeutics合作開發(fā)的小分子腫瘤支持療法已獲得美國FDA突破性療法認定，預計2021年在中國啟動I期臨床試驗。
本次先聲重回資本市場，有望在資本助力下進一步加強創(chuàng)新研發(fā)，期待其成為本土傳統(tǒng)藥企實現(xiàn)創(chuàng)新轉型的又一生力軍。
