上海2026年6月5日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH，02493.HK），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗體創(chuàng)新藥 9MW5211正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，可針對炎癥性腸病（IBD）開展臨床試驗。9MW5211在其靶點上是全球首款進(jìn)入臨床階段的候選藥物。

9MW5211是邁威生物自主研發(fā)的高度特異性的清除型創(chuàng)新抗體，可針對自身免疫性疾病中由異常免疫細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)鍵病理機制進(jìn)行精準(zhǔn)干預(yù)。免疫細(xì)胞的異常活化及組織浸潤是多種自身免疫疾病發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動因素。9MW5211所靶向的分子在致病性免疫細(xì)胞表面特異性表達(dá)，是這些細(xì)胞異常活化的重要生物學(xué)標(biāo)志。通過選擇性識別并清除這群致病性細(xì)胞，9MW5211可有效阻斷免疫級聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而緩解疾病進(jìn)展并改善臨床癥狀。

經(jīng)過多輪分子工程優(yōu)化，9MW5211展現(xiàn)出優(yōu)異的靶點選擇性，在實現(xiàn)高效阻斷的同時，顯著降低了非特異性結(jié)合風(fēng)險，確保其對高表達(dá)靶點蛋白的致病性細(xì)胞實現(xiàn)深度清除。其獨特的作用機制不僅有望帶來更深層次的疾病緩解，也可能支持更長的給藥間隔，從而提升患者治療的依從性與生活質(zhì)量。

臨床前研究結(jié)果顯示，9MW5211在多種小鼠自身免疫疾病模型中均表現(xiàn)出顯著的治療潛力，未來臨床應(yīng)用有望涵蓋多個大適應(yīng)癥。在食蟹猴模型中開展的安全性評估顯示其具備良好的安全性特征。

此前，9MW5211已獲FDA許可在美國開展針對IBD的臨床試驗。其用于多發(fā)性硬化（MS）等多個適應(yīng)癥的臨床試驗申請已獲NMPA受理，更多適應(yīng)癥的臨床試驗申請正在推進(jìn)中。

關(guān)于炎癥性腸病（IBD）

IBD是一種慢性、復(fù)發(fā)性、免疫介導(dǎo)的胃腸道疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。全球IBD病例數(shù)目穩(wěn)步增加，流行病學(xué)研究顯示，全球IBD新發(fā)患者由2019年的590萬例上升至2023年的700萬例，復(fù)合年增長率為4.4%。預(yù)計全球IBD新發(fā)患者于2032年將達(dá)1150萬例，2023年至2032年的復(fù)合年增長率為5.6%。

關(guān)于多發(fā)性硬化（MS）

MS是一種慢性自身免疫性疾病，因炎癥反應(yīng)損害大腦和脊髓神經(jīng)周圍的保護(hù)髓鞘。全球MS患者數(shù)從2020年的280萬例增至2024年的300萬例，預(yù)計2035年將達(dá)到約350萬例。中國MS患者數(shù)由2020年的3.28萬人增至2024年的3.39萬人，預(yù)計2035年將達(dá)到3.55萬人。

關(guān)于邁威生物

邁威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，致力于通過源頭創(chuàng)新，為患者提供更優(yōu)、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域，憑借多領(lǐng)域特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 16 個處于不同階段的重點品種，其中 4 個品種上市，1 個品種處于上市審評中，2 個品種處于 III 期關(guān)鍵注冊臨床階段。并獨立承擔(dān) 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

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