波士頓、杭州和上海2024年3月22日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業(yè)」）是一家處於臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司宣佈其高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治療特應(yīng)性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的Ⅲ期臨床試驗已成功完成首例患者給藥。

該研究是一項評價LNK01001膠囊在中-重度特應(yīng)性皮炎（AD）受試者中的有效性、安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗。該臨床研究由北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科張建中教授和周城教授共同領(lǐng)導(dǎo)和開展，在全國多家臨床研究中心進(jìn)行。

LNK01001已完成的治療特應(yīng)性皮炎的臨床II期研究結(jié)果顯示出良好的療效，治療12周時，高、低劑量組患者病情均顯著改善，達(dá)到主要終點。LNK01001起效迅速，給藥後24小時，LNK01001高、低兩個劑量組的瘙癢指數(shù)改善即顯著優(yōu)於安慰劑組。在總體安全性方面也表現(xiàn)出色，未觀察到市場上已經(jīng)獲批的JAK抑制劑所表現(xiàn)出來的相關(guān)不良反應(yīng)（主要心血管不良事件、血栓、嚴(yán)重感染或惡性腫瘤形成）。

凌科藥業(yè)首席開發(fā)官吳昱博士表示：「LNK01001治療特應(yīng)性皮炎的III期臨床研究完成首例患者給藥是該項目Ⅲ期臨床試驗啟動以來的一個重要里程碑。我們期待驗證LNK01001為特應(yīng)性皮炎患者帶來持續(xù)、可靠的治療效果,改善他們的生活質(zhì)量。」

「LNK01001至今已在全球範(fàn)圍內(nèi)完成了對800多名受試者的給藥，其中包括在澳大利亞完成的I期臨床試驗（約100名受試者）和在中國的700多例患者，初步驗證了該候選藥物的有效性和安全性」凌科藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士表示：「我們希望LNK01001在Ⅲ期臨床研究中會有更出色的表現(xiàn)，能有機(jī)會為患者提供更好的治療選擇。」

關(guān)於凌科藥業(yè)：

凌科藥業(yè)成立於2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強(qiáng)生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發(fā)專家和高管共同創(chuàng)立，是一個臨床階段的新藥研發(fā)公司。公司致力於發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用於治療癌癥以及免疫和炎癥性疾病的創(chuàng)新藥物。在更高目標(biāo)的驅(qū)動下，凌科藥業(yè)旨在成為市場領(lǐng)導(dǎo)者，通過開發(fā)創(chuàng)新療法，滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創(chuàng)新療法惠及全球患者。至今為止，凌科藥業(yè)已經(jīng)開發(fā)出多款自主研發(fā)的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗 。如需瞭解更多關(guān)於凌科藥業(yè)的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。