杭州2020年10月23日 /美通社/ -- 啟明醫(yī)療（02500.HK），一家中國領先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商，近日宣布其旗下創(chuàng)新的抗栓塞遠端腦保護裝置TriGUARD 3TM在一項名為REFLECT II的注冊性臨床研究中，成功達到主要安全性終點。此項研究結果用于支持TriGUARD 3TM在美國的注冊上市。
TriGUARD 3(TM)抗栓塞遠端保護裝置
REFLECT II試驗旨在評估TriGUARD 3TM減少經導管主動脈瓣置換術(TAVR)引起的腦栓塞、缺血性卒中及并發(fā)癥的作用。TAVR是通過微創(chuàng)手術置換病變的主動脈瓣膜的一種有效而常用的方法，而TAVR術后神經事件（腦栓塞、缺血性腦卒中等）是常見的手術相關并發(fā)癥之一，發(fā)生率約為2-6%。
此次臨床研究共納入283名患者，其中121名患者納入TriGUARD 3TM組。結果顯示，所有病例在TAVR術前將TriGUARD 3TM置入主動脈弓并均完整回收，且在主要安全終點事件上達到目標：即TriGUARD 3TM組中主要安全性終點的發(fā)生率為21.3%，顯著低于研究安全性目標值34%，p<0.001。
TriGUARD 3TM組在主要分層有效性終點并未優(yōu)于合并對照組，其原因包括試驗組患者術前患有卒中的比例顯著高于對照組等。但基于DW-MRI的post hoc分析顯示，TriGUARD 3TM顯著降低了大斑塊進入患者腦血管的數(shù)量。有效性結果還證明，由于該裝置覆蓋所有三條通向大腦的動脈，腦部病變和病變體積在數(shù)值上持續(xù)減少。
啟明醫(yī)療總經理訾振軍表示，該研究結果為腦保護裝置在TAVR中的應用提供了有力證據(jù)，有助于推動TriGUARD 3TM在美國獲批上市。該裝置已于2020年3月通過歐盟CE認證，并于近期向美國FDA正式遞交了上市申請。此外，TriGUARD 3TM還被納入中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）醫(yī)療器械特別審查通道，預計在今年內正式開展臨床。
盡管受到新冠疫情影響，TriGuard 3TM在德國，法國等歐洲主流國家銷售仍迅速上升。今年三季度，已新開14家醫(yī)療機構采購，預計今年內銷售量達到數(shù)百套。
TriGUARD 3TM是全球首個也是唯一一個，通過覆蓋整個升主動脈弓的設計來預防腦栓塞的腦保護裝置。相較于已經上市的另一款產品，TriGUARD 3TM完整覆蓋三條通向大腦的動脈，可以最大程度降低TAVR和其他心血管手術過程中出現(xiàn)的腦損傷風險，有效預防圍術期卒中事件，對腦組織進行全面保護。除TAVR手術外，TriGUARD 3TM還將在啟明醫(yī)療主動脈修復產品Leaflex的臨床研究中提供腦保護。
中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院主任醫(yī)師、博士生導師吳永健教授表示，“TAVR術中腦保護的發(fā)展前景廣闊，對于臨床有重要的實際應用價值，期待TriGUARD 3TM在中國盡快開展臨床研究，造福患者。”
