德國埃爾朗根2026年1月15日 /美通社/ -- 西門子醫(yī)療將聯(lián)合牽頭歐盟一項重大研究計劃，致力于提升阿爾茨海默病（AD）的診斷、治療與監(jiān)測水平。該項目名為ACCESS-AD[1]，致力于在歐洲范圍內(nèi)構(gòu)建一套多方協(xié)作、以患者為中心的阿爾茨海默病診療整體方案。該項目將于2026年1月啟動，聯(lián)合歐洲超過30家醫(yī)院、高校、患者組織及產(chǎn)業(yè)合作伙伴，匯集神經(jīng)學、影像學、數(shù)據(jù)科學及患者權(quán)益保護等領(lǐng)域的專業(yè)力量。西門子醫(yī)療在五年期項目中擔任產(chǎn)業(yè)牽頭方，項目資金由歐盟與生命科學產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟共同發(fā)起的"創(chuàng)新健康倡議"（IHI）聯(lián)合資助。由阿姆斯特丹大學醫(yī)學中心負責臨床主導，倫敦國王學院與蓋茨風險投資公司同為項目聯(lián)合牽頭方。作為阿爾茨海默病生態(tài)體系的重要一員，西門子醫(yī)療正積極推動開發(fā)并驗證覆蓋阿爾茨海默病患者全病程的解決方案，包括從用于早期篩查的血液檢測方案，到用于支持診斷和療效監(jiān)測的磁共振成像（MRI）與正電子發(fā)射斷層掃描（PET）技術(shù)。
阿爾茨海默病目前仍是一項重大的醫(yī)學與社會挑戰(zhàn)——僅在歐盟患者人數(shù)就已超過700萬，預計到2050年還將翻倍[2]。其影響不僅限于患者本人，更波及家庭、照護者及整個醫(yī)療系統(tǒng)。傳統(tǒng)治療以緩解癥狀為主，但自2025年起歐盟已陸續(xù)批準上市多款新型疾病修飾療法（DMTs），為患者帶來了新的希望。盡管如此，目前仍有許多國家醫(yī)療系統(tǒng)受限于診斷技術(shù)能力瓶頸和資源不足，難以滿足日益增長的檢測、影像診斷及專科隨訪需求。在部分國家，相關(guān)診療服務的等待時間甚至可能長達數(shù)年，亟需創(chuàng)新引入從而打破限制。ACCESS-AD項目正是為應對這一需求而設立，將統(tǒng)籌患者從診斷、治療決策到用藥與持續(xù)監(jiān)測的全過程。項目還將同時借鑒 "創(chuàng)新健康倡議"（IHI）所支持其他阿爾茨海默病相關(guān)項目的經(jīng)驗與洞見，以促進整個領(lǐng)域內(nèi)的協(xié)同合作。
這一項目旨在通過標準化的診療流程、整合行業(yè)前沿解決方案，并借助AI推進疾病管理，從而提升醫(yī)療服務水平。具體包括對醫(yī)學影像、血液檢測及數(shù)字化健康數(shù)據(jù)進行分析，以輔助預測治療反應，同時識別并發(fā)癥高風險患者。此外，項目團隊將在歐洲范圍內(nèi)收集逾500名患者的真實世界臨床數(shù)據(jù)，開展試點研究，探索藥物療法與生活方式干預相結(jié)合的阿爾茨海默病綜合診療方案。
西門子醫(yī)療提供覆蓋阿爾茨海默病診療全路徑的解決方案，通過數(shù)字化工具深度融合實驗室診斷與高端影像技術(shù)。西門子醫(yī)療創(chuàng)新與技術(shù)戰(zhàn)略負責人Amira Romani表示："當前阿爾茨海默病的診療過程存在著路徑碎片化、診斷延誤的挑戰(zhàn)。ACCESS-AD項目匯聚歐洲頂尖機構(gòu)，致力于讓先進的阿爾茨海默病診斷和治療技術(shù)惠及所有人。這正是產(chǎn)學研醫(yī)合作伙伴攜手為每一位患者創(chuàng)造個性化診療方案以及價值的力證！"
在ACCESS-AD項目中，西門子醫(yī)療能讓患者自主在家采集毛細血管血液樣本，通過公司實驗室平臺對關(guān)鍵阿爾茨海默病生物標志物進行分析。西門子醫(yī)療診斷業(yè)務臨床與技術(shù)創(chuàng)新負責人Gaby Marquardt表示："家庭采血方案不僅便利患者及日常照護人員，更能通過更頻繁、更便捷的檢測，助力醫(yī)療體系——既緩解專科中心的接診壓力，又推動疾病干預關(guān)口前移。這正是推動精準診斷在歐洲實現(xiàn)規(guī)模化且公平可及的關(guān)鍵一步。"
此外，西門子醫(yī)療還將著力降低歐洲地區(qū)獲取高質(zhì)量腦部影像時所面臨的技術(shù)、運營及成本壁壘，例如：公司將主導開發(fā)并推動前沿磁共振（MRI）與PET/CT影像解決方案在非專科醫(yī)療機構(gòu)中的臨床應用。在MRI領(lǐng)域，相關(guān)技術(shù)包括采用緊湊型、無液氦DryCool磁體技術(shù)[3]、基于AI的智能工作流與圖像重建算法，以及大幅縮短掃描時間的腦部成像協(xié)議。西門子醫(yī)療磁共振業(yè)務負責人Andreas Schneck表示："ACCESS-AD項目彰顯了我們對阿爾茨海默病診療全周期管理的日益關(guān)注，以及提升診療效果的承諾與決心。通過提升先進神經(jīng)影像技術(shù)的可及性，我們致力于優(yōu)化阿爾茨海默病診斷與監(jiān)測流程，從而賦能醫(yī)療機構(gòu)提供更精準、以患者為中心的診療服務。"
注：
[1] ACCESS-AD 全稱為"通過可擴展解決方案推進阿爾茨海默病診斷與治療的臨床照護及公平性"。該項目由創(chuàng)新健康倡議聯(lián)合計劃（IHI JU）依據(jù)資助協(xié)議（編號：101253010）提供支持。該聯(lián)合計劃獲得了歐盟"地平線歐洲"研究與創(chuàng)新計劃，以及 COCIR、EFPIA、Europa Bío、MedTech Europe、Vaccines Europe、Anavex、Muhdo 和 Neurimmune 等組織的資助。ACCESS-AD 項目資金來源于歐盟、IHI JU 私營成員及相關(guān)合作方。文中所述觀點僅為作者本人意見，并不必然代表上述各方的立場，且上述各方均不對其內(nèi)容承擔責任。 |
[2] 歐洲阿爾茨海默病協(xié)會（2025年12月11日） |
[3] 西門子醫(yī)療 DryCool 技術(shù)采用密封磁體設計，設備在整個生命周期內(nèi)僅需 0.7 升液氦用于磁體冷卻，且無需配備失超管。其小巧的占地面積為安裝提供了更大的靈活性，并有助于實現(xiàn)可持續(xù)、高成本效益的運營。 |
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創(chuàng)新境，為每一個生命。西門子醫(yī)療是全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司，提供醫(yī)療設備、解決方案和服務，業(yè)務遍及180多個國家和地區(qū)，并在70多個國家和地區(qū)直接開展業(yè)務。西門子醫(yī)療由西門子醫(yī)療股份公司（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）及其子公司組成。西門子醫(yī)療致力于提升優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源可及性，同時攻克威脅人類健康的致命疾病。西門子醫(yī)療的業(yè)務覆蓋醫(yī)學影像、體外診斷、癌癥診療和微創(chuàng)治療等領(lǐng)域，并通過數(shù)字技術(shù)和人工智能強化其各個業(yè)務的實力。截至2025財年（2025年9月30日），西門子醫(yī)療在全球擁有約74,000 名員工，營收約為234億歐元。
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