上海2025年10月20日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司
2025-10-20 07:00
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-- 臨床數(shù)據(jù)顯示，該呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品（RSV+hMPV±PIV3）極具 "同類最佳"潛力，并有望實現(xiàn)對已接種首針RSV疫苗的人群進行有效的重復(fù)接種，以重建保護效力并擴大保護范圍-- -- 臨...
-- 潛在首創(chuàng)的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）進入臨床試驗階段 -- 上海 2025年6月17日 /美通社/ --?致力...
-- 美國IND批準和重復(fù)接種臨床試驗的啟動將全面支持三葉草生物及其 RSV PreF 候選疫苗（SCB-1019）把握全球差異化的機遇（該候選疫苗基于已經(jīng)驗證的 Trimer-Tag 蛋白質(zhì)三聚體...
-- 頭對頭臨床數(shù)據(jù)表明：未使用佐劑的二價 RSV 候選疫苗 (SCB-1019) 的綜合有效性和安全性可達潛在同類最佳 -- -- 三葉草生物未使用佐劑的 SCB-1019 與 GSK 使用 AS...
-- 二價 RSV候選疫苗SCB-1019誘導(dǎo)的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗體滴度水平在老年人群組中顯著提高，分別達到約7,900 IU/mL（提升高達8倍）和約46,700 IU/mL（提...
-- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導(dǎo)的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達到約 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提高 12 倍）-- ...
--所有 CIT 患者（受試者）在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周，血小板計數(shù)維持大于 75 x 109/L，且療效持續(xù)至少 3 周-- --持久的療效和 PK 數(shù)據(jù)有望支持≥...
--首款在中國開發(fā)的RSV PreF（基于融合前構(gòu)象的F蛋白）候選疫苗進入臨床試驗階段-- 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的...
--三葉草生物完成季節(jié)性流感疫苗在巴西的上市申報，進一步提升了其在全球的影響力-- 中國上海2023年11月7日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生...
