北京、上海和波士頓2024年3月1日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的P53 Y220C激活劑JAB-30300在美國獲批新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），將在美國開展I/IIa期晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)，以評估JAB-30300的安全性及有效性。加科思同時計劃在中國提交新藥臨床申請，獲批后將在中美兩國同步開展臨床試驗(yàn)。

P53是人類癌癥中最常發(fā)生突變的單一基因，約50%的癌癥患者都存在P53基因突變。JAB-30300是一種用于治療攜帶P53 Y220C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的口服生物活性小分子激活劑。相關(guān)研究表明，JAB-30300對P53 Y220C突變蛋白顯示出非常高的親和力，在多種腫瘤模型中實(shí)現(xiàn)了腫瘤消退，包括胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等。JAB-30300也有潛力與化療或致癌蛋白抑制劑聯(lián)合用藥，為患者帶來更多治療方案。

目前P53 Y220C激活劑在全球只有一個同類項(xiàng)目處于臨床一期，JAB-30300有望成為首批上市的產(chǎn)品之一。

關(guān)于加科思

加科思藥業(yè)（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com。