北京、上海和波士頓2025年12月21日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）今日宣布，已就其自主研發(fā)的泛KRAS抑制劑 JAB-23E73與阿斯利康達成合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得該產(chǎn)品在中國以外市場的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。在中國市場，加科思將與阿斯利康共同開發(fā)和商業(yè)化該產(chǎn)品。

根據(jù)協(xié)議條款，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達19.15億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及在中國以外市場實現(xiàn)的凈銷售額分級特許權(quán)使用費。阿斯利康將負責JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發(fā)、注冊申報和商業(yè)化活動。

加科思董事長兼聯(lián)席首席執(zhí)行官王印祥博士表示："我們很高興與阿斯利康開啟合作。此次合作標志著我們將把世界級研發(fā)項目推向全球舞臺，并最大限度地發(fā)揮研發(fā)創(chuàng)新成果的價值。我們致力于為包括KRAS突變腫瘤患者在內(nèi)的全球患者提供突破性治療方案，并改善患者的生存獲益。"

阿斯利康腫瘤研發(fā)部早期腫瘤與精準醫(yī)學高級副總裁Matt Hellmann表示："KRAS是癌癥中最重要的致癌基因之一，攜帶KRAS突變的腫瘤在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被滿足的醫(yī)療需求。通過推進如JAB-23E73這類KRAS抑制劑的研發(fā)，并結(jié)合我們多元化的腫瘤產(chǎn)品組合，我們致力于加速開發(fā)有望改變患者治療結(jié)局的新療法。"

JAB-23E73 是加科思基于誘導變構(gòu)平臺開發(fā)的創(chuàng)新型泛KRAS 抑制劑，旨在靶向多種 KRAS突變亞型。KRAS 是人類最常見的突變致癌基因，占全部患者比例約23%。JAB-23E73 正在中國和美國開展 I 期臨床試驗，并已觀察到早期抗腫瘤活性信號。

此項協(xié)議將增強加科思的財務(wù)實力，加速其全球管線布局，并進一步提升公司在全球腫瘤創(chuàng)新生態(tài)體系中的影響力。加科思將繼續(xù)深耕 KRAS 通路，推進以KRAS抑制劑為有效載荷的tADC項目，開發(fā)針對更多KRAS突變類型的差異化藥物，同時加快布局腫瘤免疫2.0，包括基于 STING通路的iADC創(chuàng)新平臺。

關(guān)于加科思藥業(yè)

加科思藥業(yè)（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺，核心項目圍繞 KRAS和STING信號通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導者。實驗室位于中國北京、上海和美國波士頓，臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家和歐洲多個國家的十余個臨床研究中心。