蘇州2023年12月6日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的疫苗CDMO公司藥明海德（WuXi Vaccines）宣布其位于蘇州的首個獨立CDMO基地首次通過一家全球疫苗巨頭的現(xiàn)場審計，這也是藥明海德首次通過客戶GMP審計，標(biāo)志著公司質(zhì)量體系符合全球GMP標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到行業(yè)領(lǐng)先水平。

此次客戶審計為期三天，審計范圍覆蓋藥明海德蘇州基地的原液生產(chǎn)廠、制劑生產(chǎn)廠、QC實驗室、倉庫、公用設(shè)施以及質(zhì)量體系，結(jié)果無關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)項。這也為藥明海德繼續(xù)為客戶項目提供GMP生產(chǎn)服務(wù)奠定了堅實基礎(chǔ)。

藥明海德首席執(zhí)行官董健先生表示："我們非常高興成功通過全球疫苗巨頭的首次GMP審計，這不僅體現(xiàn)了藥明海德對卓越質(zhì)量的堅定承諾，也體現(xiàn)了公司作為疫苗行業(yè)值得信賴的合作伙伴，贏得了客戶的高度認(rèn)可。我們將一以貫之地恪守全球高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，繼續(xù)通過靈活的項目管理能力和強大的產(chǎn)能，為全球合作伙伴賦能，加速其疫苗產(chǎn)品管線研發(fā)和生產(chǎn)，增進(jìn)全球公眾健康福祉。"

今年9月，藥明海德蘇州基地全面投產(chǎn)，為全球客戶提供從工藝開發(fā)、制劑開發(fā)到臨床規(guī)模原液生產(chǎn)，以及中小規(guī)模無菌制劑生產(chǎn)服務(wù)。