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        PD-L1抑制劑阿得貝利單抗III期臨床研究成果榮登《柳葉刀-腫瘤》

        上海2022年5月14日 /美通社/ -- 2022年5月14日,由吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院王潔教授共同擔(dān)任主要研究者、我國首個自主研發(fā)PD-L1抑制劑阿得貝利單抗治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的III期臨床研究成果今日正式全文在線發(fā)表于國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀-腫瘤學(xué)》(《THE LANCET Oncology》影響因子41.316)。CAPSTONE-1研究結(jié)果顯示,PD-L1抑制劑阿得貝利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌相較于安慰劑聯(lián)合化療可以顯著延長患者總生存期長達(dá)15.3個月[1],刷新現(xiàn)有免疫藥物一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的總生存紀(jì)錄。

        https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00224-8/fulltext

        廣泛期小細(xì)胞肺癌屬于難治性、高侵襲性的肺癌亞型,且患者治療選擇有限。依托泊苷聯(lián)合鉑類化療是目前我國一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案之一,但化療的生存獲益有限,患者中位總生存期(OS)小于1年,5年生存率僅為1%~2%[2、3]。為了改善廣泛期小細(xì)胞肺癌的治療困境,研究者既往探索過分子靶向藥物在小細(xì)胞肺癌治療中的價值,但40年來幾無突破[4、5]。直至近幾年,以 PD-L1抑制劑為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑為小細(xì)胞肺癌患者帶來了希望的曙光。

        PD-L1抑制劑阿得貝利單抗是我國民族創(chuàng)新藥企恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體。CAPSTONE-1研究結(jié)果顯示,阿得貝利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌,中位總生存期(OS)達(dá)15.3個月(vs 化療 12.8個月,HR 0.72 p=0.0017),2年生存率達(dá)31.3%(vs化療 17.2%),中位無疾病進(jìn)展期(PFS)達(dá)5.8個月,相較于化療組顯著降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險達(dá)33%( HR 0.67 p<0.0001)。在試驗(yàn)中,阿得貝利單抗聯(lián)合化療的安全性與之前同類臨床試驗(yàn)一致,與對照組安慰劑聯(lián)合化療相比患者大于或等于3級治療相關(guān)不良事件發(fā)生率相當(dāng)(85.7%和84.9%)[1]

        CAPSTONE-1研究是首個針對中國廣泛期小細(xì)胞肺癌患者免疫一線治療的III期臨床研究,也是目前已公布結(jié)果的、樣本量最大的中國小細(xì)胞肺癌免疫治療研究,療效和安全性數(shù)據(jù)均源自中國患者。CAPSTONE-1主要研究者之一,吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授表示,CAPSTONE-1研究的成功進(jìn)一步增強(qiáng)了我們對免疫一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的信心。我國自主研發(fā)藥物阿得貝利單抗在可及性、價格和未來醫(yī)保政策等方面均具有優(yōu)勢,并有望成為CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南重要的推薦更新,改變中國廣泛期小細(xì)胞肺癌的臨床診療實(shí)踐,期待阿得貝利單抗聯(lián)合化療方案為中國小細(xì)胞肺癌患者帶來新的治療選擇。

        CAPSTONE-1研究由全國47家醫(yī)院共同參與。作為主要研究者牽頭單位之一,吉林省腫瘤醫(yī)院已在小細(xì)胞肺癌臨床診療和基礎(chǔ)研究領(lǐng)域深耕10余年,開展了多項(xiàng)新藥臨床研究并取得重大突破。醫(yī)院成立了臨床研究大數(shù)據(jù)中心,將小細(xì)胞肺癌作為重點(diǎn)病種建立專病庫,進(jìn)一步促進(jìn)基礎(chǔ)與臨床研究的轉(zhuǎn)化,為尋找小細(xì)胞肺癌治療策略提供新的理論支撐和新思路。醫(yī)院于2015年成立全國首個小細(xì)胞肺癌門診,采取多學(xué)科會診診療模式,全程參與患者從入院-診斷-治療-康復(fù)的全過程,實(shí)現(xiàn)患者全生命周期管理,進(jìn)一步推動中國小細(xì)胞肺癌診療的規(guī)范化水平,為中國小細(xì)胞肺癌診療事業(yè)發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

        此前,CAPSTONE-1 III期臨床研究結(jié)果已在今年4月的美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上進(jìn)行了口頭報(bào)告,獲得了國際同行的廣泛關(guān)注。阿得貝利單抗上市申請已于2022年1月18日獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,期待中國高質(zhì)量原研藥物早日為患者帶來生命的希望。另外,阿得貝利單抗的多項(xiàng)臨床研究正在進(jìn)行中,以探索其在各類實(shí)體腫瘤中的抗腫瘤作用。

        參考文獻(xiàn):

        [1] Jie Wang,Ying Cheng, et al., Lancet Oncol 2022;DOI:https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00224-8

        [2]. Evans WK,et al. J Clin Oncol,1985 Nov;3(11):1471-7

        [3]. Hanna N, et al. J Clin Oncol,2006 May 1;24(13):2038-43

        [4]. Jordan EJ. Et al. Cancer Discov 2017 Jun;7(6):596-609

        [5]. Schutze AB, et al.Cancers (Basel) 2019 May 17;11(5):690

         

        消息來源:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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