鑒于其對抗奧密克戎（Omicron）的潛力，RedHill正在加速兩個(gè)先進(jìn)的新冠肺炎藥物臨床計(jì)劃

opaganib和RHB-107的獨(dú)特宿主靶向作用機(jī)制與刺突蛋白突變無關(guān)，與奧密克戎和其他變種相比更具有潛力 

- 2/3期研究的亞族群分析表明，中度重癥住院患者的死亡率下降62%；在美國、歐盟（EMA提供了快速評估流程時(shí)間表）、英國和其他地區(qū)提交的數(shù)據(jù)包先于法規(guī)建議

- RHB-107（upamostat）新冠肺炎2/3期研究A部分的頂線數(shù)據(jù)是基于美國和南非的非住院癥狀新冠肺炎患者的研究，預(yù)計(jì)將于2022年第一季度發(fā)表 

- 2021年第三季度記錄在案的收入已連續(xù)兩季度為2160萬美元，毛利率增加，運(yùn)營和凈虧損大幅下降；截至2021年9月30日，現(xiàn)金余額^[1]為5150萬美元

- 韓國Kukbo Co.對RedHill的戰(zhàn)略投資最高達(dá)1000萬美元，11月還進(jìn)行了1550萬美元的承銷公開發(fā)行

- Talicia®又創(chuàng)下一個(gè)季度紀(jì)錄，新處方量增長15%，相比2020年第三季度增長117% ；Movantik^®繼續(xù)上漲，季度新處方增加1.1%

- Talicia和Movantik的處方量增長將持續(xù)至第四季度，商業(yè)和政府處方的覆蓋率都有所增加

- 管理層今天上午8:30（美國東部時(shí)間）主持召開網(wǎng)絡(luò) 會議 

以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2021年12月6日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達(dá)克股票代碼：RDHL）（簡稱“RedHill”或“公司”）今天發(fā)布截至2021年9月30日的第三季度財(cái)報(bào)和運(yùn)營要點(diǎn)成績。

RedHill首席執(zhí)行官Dror Ben-Asher表示：“盡管受到疫情環(huán)境的持續(xù)影響，但我們的美國商業(yè)業(yè)務(wù)繼續(xù)推動增長，創(chuàng)下連續(xù)第二季度凈收入為2160萬美元的紀(jì)錄。Talicia又創(chuàng)造了季度紀(jì)錄，新處方量增加15%，而Movantik的新處方量增加1.1%。這兩款產(chǎn)品在獲得商業(yè)和政府處方覆蓋方面也取得持續(xù)進(jìn)展。此外，毛利率從第二季度的51%增加到第三季度的57%。在我們努力實(shí)現(xiàn)長期增長目標(biāo)的過程中，公司成功地吸引了韓國Kukbo公司的戰(zhàn)略投資，并繼續(xù)在整個(gè)業(yè)務(wù)中時(shí)刻以負(fù)責(zé)任的財(cái)務(wù)紀(jì)律要求自己。”

Ben-Asher先生 補(bǔ)充道：“鑒于最近出現(xiàn)了嚴(yán)重突變的奧密克戎變種，以及隨著時(shí)間的推移可能出現(xiàn)其他變種，無關(guān)病毒刺突蛋白的候選藥物越來越顯得非常重要。這使得opaganib和RHB-107的宿主靶向作用機(jī)制以及對新變種的預(yù)期維持效果在抗擊新冠肺炎的斗爭中變得越來越重要。我們在本季度重點(diǎn)關(guān)注opaganib的2/3期新冠肺炎研究。初步頂線結(jié)果需要進(jìn)一步調(diào)查，我們嚴(yán)格的事后分析進(jìn)一步闡明了新型口服opaganib在醫(yī)療服務(wù)不足的中度重癥患者群體中的潛力。這組病人在服用opaganib之前試用的新藥沒有產(chǎn)生任何效果，但在服用opagnib之后死亡率下降62%，恢復(fù)自然呼吸的病人增加且出院時(shí)間有所提前。這項(xiàng)分析的結(jié)果在一半以上的研究人群中與我們在2期研究和同情用藥體驗(yàn)中看到的結(jié)果保持一致。盡管是事后分析，但多個(gè)終點(diǎn)和地區(qū)的一致性讓我們對opaganib對這一患者群體的作用充滿信心。這項(xiàng)分析還揭示了新冠肺炎嚴(yán)重程度分類的關(guān)鍵問題，表明FiO2可能是對疾病嚴(yán)重程度和治療結(jié)果預(yù)測進(jìn)行分類的改進(jìn)方法。我們現(xiàn)在向多個(gè)國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了所有必要數(shù)據(jù)，以促進(jìn)關(guān)于下一步驟的討論，而且我們也繼續(xù)向其他國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供這些數(shù)據(jù)。”

“與此同時(shí)，我們將繼續(xù)以另一種每天一次口服的新型新冠病毒候選藥物RHB-107在美國和南非推進(jìn)我們的2/3期研究，該研究現(xiàn)已完成A部分的招募，預(yù)計(jì)將在2022年第一季度取得頂線結(jié)果。鑒于最近期待已久的mycosandum血栓亞物種血管菌（MAP）檢測研究^[2]，我們針對肺部非結(jié)核分枝桿菌（ NTM）疾病的RHB-204進(jìn)行的3期研究將繼續(xù)在美國招募患者，并推進(jìn)針對克羅恩病的3期RHB-104研究。”

“隨著季度運(yùn)營和凈虧損大幅下降以及商業(yè)業(yè)務(wù)持續(xù)增長，從而可能使得今年年底前出現(xiàn)商業(yè)運(yùn)營收支相抵，加之先進(jìn)的、令人興奮和及時(shí)的研發(fā)管道推進(jìn)，我相信RedHill在短期、中期和長期成功方面將處于有利地位。”

截至2021年9月30日的季度財(cái)務(wù)要點(diǎn) ^[3]

2021年第三季度凈收入為2160萬美元，而2021年第二季度為2150萬美元。增長來自Talicia和Movantik的銷售額增加，部分抵消了毛利比凈扣減的增加，主要是商業(yè)退款和醫(yī)療保險(xiǎn)折扣。

2021年第三季度的毛利為1240萬美元，而2021年第二季度為1090萬美元，增長14%。毛利率從2021年第二季度的51%增加到2021年第三季度的57%。毛利增長的主要原因是FDA批準(zhǔn)延長Talicia的庫存到期日期之后，2021年第三季度實(shí)現(xiàn)的存貨沖銷逆轉(zhuǎn)。

2021年第三季度研究和開發(fā)費(fèi)用為580萬美元，減少450萬美元，比2021年第二季度減少44%，這主要是因?yàn)槲覀兺瓿闪薿paganib的全球新冠肺炎2/3期研究。

2021年第三季度銷售、營銷以及一般行政費(fèi)用為2400萬美元，比2021年第二季度下降150萬美元。下降的主要原因是與上季度的股票補(bǔ)償與營銷投資有關(guān)。

2021年第三季度的運(yùn)營虧損和凈虧損分別為1740萬美元和2140萬美元，而2021年第二季度的兩個(gè)指標(biāo)分別為2490萬美元和2910萬美元。減少的主要原因是Talicia庫存到期日期延長、我們的opaganib 2/3期新冠肺炎研究完成以及如上所述的基于股票的補(bǔ)償費(fèi)用減少。

2021年第三季度業(yè)務(wù)活動使用現(xiàn)金凈額是1900萬美元，與2021年第二季度相似。

2021年第三季度融資活動使用的現(xiàn)金凈額為100萬美元，主要包括Movantik收購的應(yīng)付賬款，部分由使用ATM和行使期權(quán)所得收益抵消。 

截至2021年9月30日的現(xiàn)金余額¹為5150萬美元。

其他財(cái)務(wù)要點(diǎn) 

2021年11月，公司宣布與韓國Kukbo Co. Ltd.簽訂了一項(xiàng)戰(zhàn)略協(xié)議， 出售RedHill的美國存托股（ADS），私募配售金額高達(dá)1000萬美元，其中第一筆500萬美元已經(jīng)支付。作為協(xié)議的一部分，公司對韓國和其他亞洲地區(qū)的一項(xiàng)或多項(xiàng)opaganib、RHB-107 （upamostat）和Talicia^®授予Kukbo六個(gè)月的優(yōu)先許可。

此外，公司還在Cantor Fitzgerald的領(lǐng)導(dǎo)下，在本月完成了一項(xiàng)價(jià)值約4700萬股的承銷公開發(fā)行，總收益約為1550萬美元。

商業(yè)要點(diǎn) 

Movantik^®（naloxegol）^[4] 

公司專注于推動Movantik的業(yè)績和提升絲毫不減的市場份額，因此又有四分之一的新處方量增長，比上季度增長1.1%。

公司還與美國的主要支付方取得顯著的市場準(zhǔn)入，從而繼續(xù)提高支付方水平。

7月，美國最大的支付方之一、為許多藍(lán)十字和藍(lán)盾計(jì)劃以及3000多萬會員提供服務(wù)的支付方自2021年7月1日起為其商業(yè)NetResults A系列處方的首選品牌并不設(shè)任何限制，同時(shí)也將Movantik添加為其他商業(yè)處方的首選品牌。4月，Movantik也被列入另一個(gè)主要支付方的D部分處方，并且不設(shè)任何限制。現(xiàn)在，幾乎90%的美國商業(yè)壽險(xiǎn)都得到覆蓋，我們將繼續(xù)努力為剩下的患者提供額外的處方保險(xiǎn)。

2021年9月，RedHill Biopharma Inc.、AstraZeneca AB、AstraZeneca Pharmaceuticals LP和Nektar Therapeutics已與Aurobindo Pharma USA, Inc.簽訂和解及許可協(xié)議，從而解決了針對Aurobindo簡略新藥申請（ANDA）在美國提起的專利訴訟，其目的在于尋求FDA批準(zhǔn)Movantik通用版本的銷售。在此之前宣布了對Apotex訴訟的裁決，并結(jié)束了根據(jù)《藥品價(jià)格競爭和專利條款恢復(fù)法案》（Hatch-Waxman Act）提出的所有目前正在申請的Movantik專利訴訟。任何通用naloxegol在美國的最早許可入境日期為2030年10月1日。

Talicia^®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布丁）^[5]
Talicia又創(chuàng)季度紀(jì)錄，與上一季度相比，新處方數(shù)量增加15%，比2020年第三季度增長117%。

10月，Medi-Cal（覆蓋200萬受益人的加利福尼亞州Medicaid醫(yī)療保健計(jì)劃）在其H.pylori治療合同藥物清單（CDL）中增加了Talicia，且無需事先授權(quán)。預(yù)計(jì)到2022年1月1日，這一覆蓋范圍將擴(kuò)大到1400萬受益人。同月，又授予了一項(xiàng)涵蓋Talicia的美國專利。這項(xiàng)專利加強(qiáng)了Talicia到2024年的保護(hù)，公司已將這項(xiàng)專利列入FDA的《經(jīng)過治療等同性評價(jià)批準(zhǔn)的藥品》（即橙皮書）。

7月，公司大幅擴(kuò)大了Talicia的商業(yè)覆蓋范圍，宣布作為醫(yī)療保健服務(wù)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者UnitedHealth Group旗下的OptumRx與130萬名醫(yī)療保健專業(yè)人員和6500家醫(yī)院合作，于2021年7月1日起將Talicia添加到商業(yè)處方中，作為H. pylori治療的一個(gè)不受限制的品牌。該協(xié)議將Talicia的使用范圍又?jǐn)U大了2600萬美國人，并將Talicia患者的總體使用范圍提升到美國商業(yè)壽險(xiǎn)的80%以上。

Aemcolo^®（利福霉素）^[6]
公司在2021年第三季度一直在推廣Aemcolo，以支持Aemcolo于新冠疫情旅行限制前所創(chuàng)造的初始勢頭。RedHill和Cosmo Pharmaceuticals N.V目前正在討論Aemcolo許可協(xié)議修正案。

研發(fā)要點(diǎn) 

新冠肺炎計(jì)劃：2021年9月^[7]
公司宣布了重癥新冠肺炎住院患者全球475名患者2/3期研究（NCT04467840）的頂線結(jié)果。雖然研究結(jié)果顯示出有利于opaganib組的一致趨勢，但研究終點(diǎn)尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

對251名需要少量氧合指數(shù)（FiO2）的研究參與者數(shù)據(jù)進(jìn)行事后分析，基線最高達(dá)60%（研究參與者的54%），隨后于2021年10月報(bào)告，證明口服opaganib治療實(shí)現(xiàn)了龐大住院人群中中度重癥新冠肺炎患者死亡率下降62%，并改善了恢復(fù)自然呼吸的時(shí)間和出院中位時(shí)間。

研究結(jié)果為opaganib對需要補(bǔ)氧最高達(dá)60% FiO2的住院患者（占新冠肺炎住院患者的很大比例）的潛在療效提供了有力的依據(jù)。此項(xiàng)2/3期研究結(jié)果也與opaganib之前的美國2期研究結(jié)果和已證明在人類支氣管皮質(zhì)細(xì)胞中對新冠病毒變種具有有效抗病毒抑制作用的結(jié)果相一致，為其在病毒載量較高的早期疾病階段的潛力提供了進(jìn)一步支持。”

2021年9月，公司還報(bào)告了其他新的臨床前結(jié)果，表明opaganib在單側(cè)輸尿道阻塞性腎間纖維化模式下顯著降低腎纖維化的有效性。

在計(jì)劃中的監(jiān)管建議之前，公司已向美國、歐盟、英國和其他地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了opaganib數(shù)據(jù)包，歐洲藥品管理局（EMA）已提供快速評估流程時(shí)間表。如前所述，可能需要進(jìn)行其他研究對此類潛在申請以及opaganib的使用或銷售提供支持。例如，F(xiàn)DA之前表示，我們需要完成更多研究來支持美國的申請，opaganib研究產(chǎn)生的安全性和有效性數(shù)據(jù)力度將是監(jiān)管申請的關(guān)鍵。

公司將繼續(xù)與美國和其他政府機(jī)構(gòu)以及非政府組織討論潛在的融資問題，以支持持續(xù)開展opaganib的開發(fā)。公司與對opaganib在不同地區(qū)的權(quán)利感興趣的潛在合作伙伴的討論也在進(jìn)行當(dāng)中。

新冠肺炎計(jì)劃：RHB-107（upamostat）^[8]
RedHill繼續(xù)推進(jìn)RHB-107（每日一次口服的新型抗病毒候選藥物）來治療處于疾病早期階段有新冠癥狀的、不需要氧氣補(bǔ)給的未住院患者（其中大部分都是新冠患者）。該研究計(jì)劃測試Omicron變種。

繼2021年9月宣布南非與美國一樣批準(zhǔn)了2/3期研究以及向美國其他地點(diǎn)的擴(kuò)展后，公司本月宣布最后一名患者已招入2/3期研究A部分階段。該研究包括兩部分，目的是將實(shí)現(xiàn)疾病持續(xù)康復(fù)所需時(shí)間作為主要終點(diǎn)加以評估，以及確定劑量選擇。A部分共招募61名患者，根據(jù)A部分的安全性和耐受性結(jié)果，將選擇B部分的劑量。研究A部分的頂線結(jié)果預(yù)計(jì)將在2022年第一季度公布，研究的B部分將在隨后與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行討論后進(jìn)行。

RHB-204 - 肺部非結(jié)核分枝桿菌（NTM）疾病
一項(xiàng)美國3期研究正在進(jìn)行中，以評估RHB-204在成人中因鳥型結(jié)核分支桿菌復(fù)合（MAC）感染引起的肺部非結(jié)核分枝桿菌的療效和安全性。公司還在評估將RHB-204的3期研究擴(kuò)展到其他地區(qū)的可能性。

公司此前宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了RHB-204的快速通道資格，可對任何新藥申請（NDA）進(jìn)行盡早的和頻繁的通信與滾動審查。RHB-204還符合NDA優(yōu)先審查和加速批準(zhǔn)資格。

RHB-204被授予FDA罕見病藥物資格和合格傳染病產(chǎn)品資格，如果獲得FDA批準(zhǔn)，可將其在美國市場的獨(dú)家經(jīng)營權(quán)延長至12年。

RHB-104 - 克羅恩疾病
基于最近發(fā)布的研究報(bào)告，在鳥分枝桿菌亞種副結(jié)核（MAP）診斷技術(shù)方面的潛在進(jìn)展可能使我們在需要監(jiān)管投入的情況下推進(jìn)計(jì)劃，并在大約150名MAP陽性中度及重度克羅恩患者中進(jìn)行驗(yàn)證性研究。

Opaganib - 前列腺癌和膽管上皮癌
2021年8月，我們宣布根據(jù)對部分和未審計(jì)數(shù)據(jù)的初步審查，正在進(jìn)行的前列腺癌2期研究至少在27名可評估受試者中達(dá)到了表明疾病得到控制（表現(xiàn)為疾病進(jìn)入穩(wěn)定期或在16周后病情趨于平穩(wěn)）的主要終點(diǎn)。在進(jìn)一步審查和分析未經(jīng)審計(jì)的數(shù)據(jù)后，公司報(bào)告指出該研究未能達(dá)到其與恩扎魯胺(enzalutamide)聯(lián)合進(jìn)行opaganib評估的研究組中的主要終點(diǎn)。該研究的另一組在繼續(xù)招募患者，以評估opaganib和abiterone的組合。累積數(shù)據(jù)輸入正在進(jìn)行中，結(jié)果仍有待進(jìn)一步審查和分析。

此項(xiàng)2a期研究旨在評估Opaganib在晚期膽管癌（膽道癌）中的活性，目前正在亞利桑那州和明尼蘇達(dá)州的梅奧診所、埃默里大學(xué)和猶他大學(xué)的亨茨曼癌癥研究所進(jìn)行。第一批39名患者的招募工作已經(jīng)完成，旨在對口服Opaganib作為一種獨(dú)立治療活動進(jìn)行評估。來自該批受試者的初步數(shù)據(jù)表明，在一些晚期膽管癌患者中存在活性信號。第二批受試者正在招募中，將評估Opaganib結(jié)合羥氯喹（一種抗自噬藥物）的療效。

電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播信息： 

公司將于2021年11月30日周二上午8:30 （美國東部時(shí)間）召開電話會議，并將在會議上介紹2021年第三季度的關(guān)鍵要點(diǎn)。

網(wǎng)絡(luò)直播會議包括幻燈片，將在公司網(wǎng)站https://ir.redhillbio.com/events上直播，并將持續(xù)30天供大眾重播觀看。   

如需參加電話會議，請?jiān)陔娫挄h開始前15分鐘撥打以下一個(gè)號碼：美國：+1-877-870-9135；國際：+1-646-741-3167；以色列：
+972-3-530-8845；電話會議訪問代碼：9753927。

關(guān)于RedHill Biopharma
RedHill Biopharma Ltd.（納斯達(dá)克股票代碼：RDHL）是一家專注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物：Movantik^®用于治療類鴉片引起的成人便秘、Talicia^®治療成人幽門螺旋桿菌（H. pylori）感染，以及Aemcolo^®用于治療成人旅行者腹瀉。RedHill的關(guān)鍵臨床后期開發(fā)計(jì)劃包括：(i) RHB-204，計(jì)劃進(jìn)行一項(xiàng)針對肺部非結(jié)核分枝桿菌（NTM）疾病感染的3期研究；(ii) opaganib（ABC294640），一種同類首創(chuàng)的針對多種適應(yīng)癥的口服SK2選擇性抑制劑，針對新冠肺炎的2/3期口服藥物項(xiàng)目和針對前列腺癌和膽管癌的2期研究；(iii) RHB-107 (upamostat)，一種口服絲氨酸蛋白酶抑制劑，正在美國進(jìn)行針對癥狀型新冠肺炎的2/3期研究，并靶向多種其他癌癥和炎癥性胃腸疾病；(iv) RHB-104，在克羅恩病的首次3期研究中獲得積極結(jié)果；(v) RHB-102，在急性胃腸炎和胃炎的3期研究中獲得積極結(jié)果，在IBS-D的2期研究中獲得積極結(jié)果；和 (vi) RHB-106，一種封裝的腸制劑。公司更多相關(guān)信息請見www.redhillbio.com/https://twitter.com/RedHillBio。

注意：本新聞稿是對公司以英文發(fā)布的官方新聞稿的譯文，為方便查閱之目的而提供。如需獲得英文版完整新聞稿，包括前瞻性聲明的免責(zé)聲明，請?jiān)L問：https://ir.redhillbio.com/press-releases

^[1] 包括現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物、銀行存款和限制性現(xiàn)金
^[2] John M. Aitken、Khoi Phan、Samantha E. Bodman、Sowmya Sharma、Anthony Watt、Peter M. George、Gaurav Agrawal、Andrew B.M. Tie：《是一種克羅恩病分枝桿菌菌種？》 《病理學(xué)》，2021年12月；53(7)：818-823
^[3] 所有財(cái)務(wù)要點(diǎn)均為近似值，四舍五入至最接近的十萬。
^[4] Movantik®（naloxegol）適用于阿片類藥物誘導(dǎo)便秘（OIC）。完整處方信息請?jiān)L問：www.movantik.com 。
^[5] Talicia^®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布丁）用于治療成人H.pylori感染。有關(guān)完整處方信息，請?jiān)L問：www.Talicia.com。
^[6] Aemcolo ^®（利福霉素）適用于治療成人埃希式大腸桿菌非侵入性菌株引起的旅行者腹瀉。有關(guān)完整處方信息，請?jiān)L問：www.aemcolo.com
^[7] Opaganib（ABC 294640，Yeliva^®是一種試驗(yàn)性新藥，不提供商業(yè)銷售。
^[8] RHB-107（upamostat）是一種試驗(yàn)性新藥，不提供商業(yè)銷售。