北京2021年10月27日 /美通社/ -- 2021年10 月26日，北海康成制藥有限公司（以下簡稱 “北海康成”）是一家立足于中國的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領域的領先公司，北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司宣布，其用于治療膠質(zhì)母細胞瘤的CAN008注射液II期臨床研究于中國大陸完成首例患者給藥。

本研究是一多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床試驗，在標準治療（放療加替莫唑胺（TMZ））的基礎上，對比CAN008與安慰劑的療效。除了有效性之外，該試驗也會探索臨床相關生物標志物，以期造福廣大GBM患者。

CAN008被主要國際市場的藥品監(jiān)管機構(gòu)認定在治療膠質(zhì)母細胞瘤領域具有潛在的前景。此前，CAN008獲得FDA和EMA治療膠質(zhì)母細胞瘤的孤兒藥資格認證。此外，歐洲藥品管理局已將CAN008納入PRIME（優(yōu)先藥物）計劃，該項計劃針對解決患者未滿足的醫(yī)療需求的藥物可以提供早期有力的支持。北海康成已完成了CAN008 I期臨床試驗。結(jié)果表明CAN008具有良好的安全性和耐受性，可以有效的提高GBM患者的生存質(zhì)量，并大幅度改善患者生活質(zhì)量和延長患者生存期。

首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院腫瘤綜合治療中心主任、神經(jīng)腫瘤綜合病區(qū)主任李文斌教授表示，“膠質(zhì)母細胞瘤是最常見的原發(fā)顱內(nèi)惡性腫瘤，在目前現(xiàn)有的標準治療下患者的中位生存期僅為14.6個月，兩年生存率僅為27%，近年在中國發(fā)病率有上升的趨勢。CAN008前期的臨床試驗結(jié)果表明其具有良好療效趨勢，還有著非常好的安全性和耐受性。我們很高興參與CAN008在國內(nèi)的臨床研究，以期為膠母患者提供一種新的治療選擇。”

北海康成創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示，“ CAN008是我們首個獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局1類新藥臨床批準的產(chǎn)品。CAN008 II期臨床試驗完成首例患者給藥，是公司的里程碑事件。我們期待這一創(chuàng)新的融合蛋白藥物能夠推進中國膠質(zhì)母細胞瘤的臨床治療進程，給患者帶來新的選擇。”