中國杭州和紹興2021年5月25日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。

有報告指出脂質代謝在多種腫瘤中起著關鍵作用。脂肪酸合成酶（FASN）是調節(jié)脂質代謝的最重要的蛋白質之一。許多實體瘤和血液腫瘤都過度表達脂肪酸合成酶，包括復發(fā)性膠質母細胞瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結腸癌、胰腺癌和非霍奇金淋巴瘤。

ASC40（國外代號為TVB-2640）是一種強效安全的選擇性脂肪酸合成酶口服小分子抑制劑。由研究者發(fā)起、在美國完成的ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發(fā)患者即復發(fā)性膠質母細胞瘤患者的II期臨床試驗取得積極結果（臨床試驗注冊編號：NCT03032484）。II期臨床試驗數據顯示，ASC40（TVB-2640）加貝伐珠單抗的總應答率（ORR）為65%，包括20%的完全應答（CR）和45%的部分應答（PR）。此外，數據顯示，ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗觀察到的6個月無進展生存期（PFS6）為47%，相比較過往貝伐珠單抗單藥治療的歷史數據（BELOB16%），6個月無進展生存期（PFS6）在統(tǒng)計學上有顯著改善（P=0.01）。ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗在此類患者人群中安全性和耐受性良好。

歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示：“這是自今年3月30日宣布腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑研發(fā)投資升級以來，公司在腫瘤管線領域邁出的關鍵一步。”