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上海2021年5月18日 /美通社/ -- 5月13日，2021中國國際醫(yī)療器械博覽會（簡稱CMEF）在上海國家會展中心拉開帷幕，德國萊茵TUV大中華區(qū)（以下簡稱TUV萊茵）攜醫(yī)療器械認證一站式解決方案亮相5.1H L47展位。同期，TUV萊茵舉辦2021歐盟醫(yī)療器械法規(guī)論壇，并出席了由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會主辦的第十三屆中國醫(yī)療器械國際化法規(guī)論壇，與行業(yè)專家共同探討醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)發(fā)展方向。
在2021歐盟醫(yī)療器械法規(guī)論壇上，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文在致辭中提到：“隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈日益延伸和復雜化，行業(yè)和公眾都對醫(yī)療器械安全性提出了更高需求，醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和監(jiān)管也因此不斷完善，日趨嚴格。TUV萊茵將繼續(xù)發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，為中國醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理與安全保障貢獻一份力量。”
TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文在致辭
隨后，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務資深審核員及發(fā)證官鐘海波、醫(yī)療器械服務測試經(jīng)理韓冬、工業(yè)服務與信息安全副總經(jīng)理楊家玥分別聚焦“歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR最新要點解析及上市后監(jiān)督要求”、“醫(yī)療器械可用性工程的應用與實施”、“醫(yī)療設備網(wǎng)絡安全概括及要求解讀”等熱點進行了主題分享。
在5月14日舉行的中國醫(yī)療器械國際化法規(guī)論壇上，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務資深審核員及發(fā)證官張文祥就歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）對企業(yè)的機遇和挑戰(zhàn)進行了解讀，幫助企業(yè)掌握最新法規(guī)動態(tài)，快速調(diào)整市場戰(zhàn)略。
TUV萊茵憑借長期積累的專業(yè)經(jīng)驗和遍布全球的專家團隊，為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的市場準入支持，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品滿足法規(guī)要求。未來，TUV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的標準解讀、優(yōu)化的流程設計、高效的審核程序，幫助世界各地的醫(yī)療器械企業(yè)駕馭復雜的市場要求。
合影
