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        先聲藥業(yè)腦卒中1類新藥先必新進入國家醫(yī)保目錄 惠及更多卒中患者

        2020-12-28 15:55 19698
        2020年12月28日,國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》,先聲藥業(yè)(2096.HK)用于治療腦卒中的創(chuàng)新藥先必 新(依達拉奉右莰醇注射用濃溶液)被納入新版醫(yī)保目錄。

        南京2020年12月28日 /美通社/ -- 2020年12月28日,國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》,先聲藥業(yè)(2096.HK)用于治療腦卒中的創(chuàng)新藥先必新®(依達拉奉右莰醇注射用濃溶液)被納入新版醫(yī)保目錄。

        基于優(yōu)先審評及醫(yī)保政策對創(chuàng)新藥的鼓勵和支持,先必新®自2020年7月獲得國家藥監(jiān)局批準上市,當年即進入醫(yī)保談判。作為腦卒中治療領域近5年來唯一獲批的一類新藥,此次進入醫(yī)保目錄將快速更大范圍惠及我國的腦卒中患者,藥品可及性大幅提高。

        全球疾病負擔研究的數(shù)據(jù)顯示,近20年間我國腦卒中的年齡標準化發(fā)病率上升了5.4%,每年新發(fā)患者人數(shù)達550萬人。2019年《中國腦卒中防治報告》指出,中國帶病生存的腦卒中患者已高達1300萬,如患者預后不佳,將嚴重影響患者個人及家庭生活質量,由此帶來的社會經(jīng)濟和家庭負擔也十分沉重。

        先必新®在近1200例急性缺血性腦卒中患者中進行的隨機、雙盲、頭對頭比較的III期臨床研究表明,先必新®通過清除自由基和抗炎雙重作用機制,可顯著降低急性缺血性腦卒中引起的神經(jīng)損傷,改善患者的功能結局,具有明確的療效優(yōu)勢。同時,先必新將現(xiàn)有治療窗從24小時延長到48小時,為卒中患者的救治爭取了寶貴的時間。

        先必新®自研發(fā)以來獲8項發(fā)明專利,核心專利在美、日、歐等多個國家及地區(qū)獲得授權;獲得國家科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項支持,近日又獲得“十三五中國醫(yī)藥科技標志性成果”榮譽。


         

        消息來源:先聲藥業(yè)
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