中國蘇州和瑞典Mölndal2026年2月11日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（香港交易所股票代碼：06938，下稱"瑞博生物"）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB今日宣布，與全球MASH領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)Madrigal Pharmaceuticals, Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：MDGL，下稱"Madrigal"）達(dá)成全球獨家許可協(xié)議，雙方將基于瑞博生物自主研發(fā)的肝靶向RiboGalSTAR ?平臺，聯(lián)合開發(fā)六款針對代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）的創(chuàng)新siRNA療法，共同布局這一全球高度未滿足醫(yī)療需求的重磅賽道。

根據(jù)協(xié)議條款，瑞博生物將授予Madrigal多款MASH領(lǐng)域單靶點及雙靶點臨床前siRNA資產(chǎn)的全球獨家研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利。瑞博生物將獲得6000萬美元首付款；在達(dá)成臨床開發(fā)、監(jiān)管審批及商業(yè)銷售等一系列里程碑節(jié)點后，瑞博生物將有資格獲得累計44億美元包含首付款和里程碑在內(nèi)的款項，同時可享受基于合作產(chǎn)品全球凈銷售額的特許權(quán)使用費。

瑞博生物董事長、CEO梁子才博士表示："MASH是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)，也是siRNA技術(shù)實現(xiàn)臨床突破的關(guān)鍵賽道。此次與Madrigal的深度合作，是siRNA技術(shù)與MASH臨床需求深度結(jié)合的關(guān)鍵布局。雙方將充分發(fā)揮各自在技術(shù)、研發(fā)、商業(yè)化等方面的核心優(yōu)勢，加速推進(jìn)MASH創(chuàng)新siRNA療法的研發(fā)與落地，為全球患者帶來新的治療希望。"

瑞博生物聯(lián)席CEO、全球研發(fā)總裁甘黎明博士表示："Madrigal是全球首家成功推出MASH獲批藥物的企業(yè)，在該領(lǐng)域擁有豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗和商業(yè)化能力。雙方將通過互補(bǔ)的、多重機(jī)制的研發(fā)路徑，拓展MASH治療領(lǐng)域，為未被滿足需求的患者提供更精準(zhǔn)、更有效的治療方案。"

MASH（前稱NASH）是一種由代謝功能障礙引發(fā)的嚴(yán)重慢性肝臟疾病，可逐步進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化、肝衰竭甚至肝癌，是全球肝移植的主要誘因之一。數(shù)據(jù)顯示，伴有中重度肝纖維化（F2-F3）的MASH患者肝臟相關(guān)死亡率較無纖維化患者高出10-17倍，肝硬化（F4）患者更是高出42倍，且MASH還是心血管疾病的獨立危險因素，成為患者死亡的首要原因。目前全球MASH患病人數(shù)持續(xù)攀升，伴有中重度纖維化或代償性肝硬化（F2-F4c）的患者群體不斷擴(kuò)大，臨床對多機(jī)制、高療效的創(chuàng)新療法需求極為迫切，市場空間潛力巨大。

關(guān)于瑞博生物

蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（瑞博生物，06938.HK）是一家專注于小干擾RNA（siRNA）藥物的開發(fā)與商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司以自主創(chuàng)新的小核酸技術(shù)平臺為引擎，圍繞心血管代謝、肝臟、腎臟等重大疾病領(lǐng)域布局了豐富且差異化的產(chǎn)品管線。瑞博生物致力于通過持續(xù)創(chuàng)新，為全球患者提供革命性的治療方案。瑞博生物于2026年1月9日登陸香港交易所主板。

Ribocure是瑞博生物的控股子公司，即公司海外研發(fā)中心，位于瑞典哥德堡Mölndal，是瑞博生物面向全球的臨床開發(fā)和商務(wù)發(fā)展基地，擁有具備國際視野和全球臨床開發(fā)實力的專業(yè)團(tuán)隊，配備臨床試驗基地和實驗室，領(lǐng)導(dǎo)和推動小核酸創(chuàng)新藥物在全球的臨床試驗和商務(wù)發(fā)展。更多信息，請訪問：www.ribolia.com; www.ribocure.com

關(guān)于Madrigal

Madrigal Pharmaceuticals，Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：MDGL）是一家專注于為代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）提供創(chuàng)新療法的生物制藥公司。該疾病具有高度未滿足的醫(yī)療需求。Madrigal的藥物Rezdiffra（resmetirom）是一種每日一次、口服、肝臟定向的THR-β激動劑，旨在針對MASH的關(guān)鍵根本原因。Rezdiffra是首個也是唯一一個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲委員會批準(zhǔn)用于治療伴有中度至重度纖維化（F2至F3）的MASH的藥物。目前，Madrigal正在推進(jìn)一項III期臨床試驗，旨在評估Rezdiffra用于治療代償期MASH肝硬化（F4c期）。更多信息，請訪問 www.madrigalpharma.com