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        喜報!迪哲醫(yī)藥舒沃哲?的研發(fā)及應用轉(zhuǎn)化榮膺江蘇省科技進步獎一等獎

        2026-01-26 08:05 302

        上海2026年1月25日 /美通社/ -- 近日,江蘇省人民政府發(fā)布《關(guān)于2024年度江蘇省科學技術(shù)獎勵的決定》,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192)首款源頭創(chuàng)新產(chǎn)品舒沃哲®(舒沃替尼片)的研發(fā)及應用轉(zhuǎn)化項目,榮獲江蘇省科技進步獎一等獎。

        江蘇省科技進步獎授予在技術(shù)發(fā)明、技術(shù)開發(fā)、社會公益、重大工程中取得關(guān)鍵技術(shù)或系統(tǒng)創(chuàng)新成果,并為經(jīng)濟社會發(fā)展做出重要貢獻的項目。作為省內(nèi)技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)域的頂級榮譽,江蘇省科技進步獎一等獎以"原創(chuàng)突破、戰(zhàn)略價值、轉(zhuǎn)化實效"為評選核心,具有極高的權(quán)威性與引領(lǐng)性。

        此次榮獲江蘇省科技進步獎一等獎,不僅是對舒沃哲®在源頭創(chuàng)新與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得的重大突破的權(quán)威認可,也充分體現(xiàn)了迪哲醫(yī)藥在源頭創(chuàng)新、關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)與成果轉(zhuǎn)化方面的綜合實力。作為從0到1的原始創(chuàng)新項目,舒沃哲®的成功研發(fā)與臨床應用,展現(xiàn)了本土創(chuàng)新藥企在重大疾病治療領(lǐng)域引領(lǐng)國際前沿的源頭創(chuàng)新能力。

        舒沃哲®由迪哲醫(yī)藥自主研發(fā),是全球唯一獲批治療表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)非小細胞肺癌(NSCLC)的口服小分子靶向藥。憑借獨特的創(chuàng)新分子結(jié)構(gòu)設計,舒沃哲®從源頭突破了EGFR exon20ins靶點"難成藥"的困局,填補了近20年臨床治療空白。在臨床應用中,舒沃哲®突破既往治療瓶頸,展現(xiàn)出高效低毒、安全可控的治療優(yōu)勢,為患者帶來顯著的臨床獲益。其創(chuàng)新分子設計和轉(zhuǎn)化科學研究成果榮登腫瘤學權(quán)威期刊《Cancer Discovery》,注冊臨床研究成果被收錄于《柳葉刀?呼吸醫(yī)學》《臨床腫瘤學期刊》等國際頂級期刊,獲得國際學術(shù)界的高度認可。

        2023年8月,舒沃哲®率先在中國獲批上市;2024年被納入《CSCO非小細胞肺癌診療指南》成為二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC唯一Ⅰ級推薦方案,并進入2024版國家醫(yī)保目錄,成為該領(lǐng)域唯一獲批且可醫(yī)保報銷的藥物,大幅提升患者用藥可及性;2025年,舒沃哲®獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市,成為中國首個獨立研發(fā)在美獲批的全球首創(chuàng)新藥,并同步納入美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)非小細胞肺癌指南,標志著中國源頭創(chuàng)新真正實現(xiàn)從"中國出發(fā)"到"全球認可"的關(guān)鍵跨越。

        此前,根據(jù)江蘇省工業(yè)和信息化廳公布,迪哲醫(yī)藥獲第七批國家級專精特新"小巨人"企業(yè)認定。未來,迪哲將繼續(xù)深耕臨床未滿足需求,以科技創(chuàng)新為核心驅(qū)動力,推動更多具有全球競爭力的源頭創(chuàng)新成果加速落地,惠及全球患者,為我國高水平科技自立自強貢獻力量。

        關(guān)于舒沃哲®(舒沃替尼片)

        舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個適應癥于2023年8月獲國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評在中國批準上市,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(exon20ins)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC二/后線治療的唯一Ⅰ級推薦方案,被列入《中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2024版)》,隨后,陸續(xù)被列入其他中國各大非小細胞肺癌權(quán)威指南并獲得最高等級推薦。舒沃哲®獲批適應癥已納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》。2025年7月,舒沃哲®二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC通過優(yōu)先審評程序獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準在美國上市,并被納入美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)指南推薦,成為全球唯一納入國際肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向藥。 

        關(guān)于迪哲醫(yī)藥

        迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學和新藥分子設計與篩選技術(shù)平臺,公司已建立了七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,其中全球關(guān)鍵性臨床試驗已達到主要研究終點的兩大領(lǐng)先產(chǎn)品——舒沃哲®已在中、美兩國獲批上市,高瑞哲®已在中國獲批上市。欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com

        前瞻性聲明

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        消息來源:迪哲醫(yī)藥
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