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        愛(ài)科百發(fā)宣布復(fù)方氯絲右哌甲酯膠囊(愛(ài)智達(dá)?)在中國(guó)獲批用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙

        2026-01-06 14:34 1410

        上海2026年1月6日 /美通社/ -- 上海愛(ài)科百發(fā)生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱" 愛(ài)科百發(fā)")今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)復(fù)方氯絲右哌甲酯膠囊(愛(ài)智達(dá)®)的新藥上市申請(qǐng),適用于6 歲及6 歲以上注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)患者的治療

        愛(ài)智達(dá)®是一款具有創(chuàng)新機(jī)制的ADHD治療藥物,是全球首款且目前唯一包含速釋右哌甲酯(d-MPH)和前藥絲右哌甲酯(SDX)的復(fù)方制劑。它通過(guò)調(diào)節(jié)與ADHD相關(guān)的大腦神經(jīng)遞質(zhì),為患者提供一種兼具速效和長(zhǎng)效作用的治療選擇。該藥物于2021年3月在美國(guó)獲批,是近二十年來(lái)首個(gè)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的新一代哌甲酯類藥物,在安全性及治療機(jī)制方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。

        圖1. 每一粒復(fù)方氯絲右哌甲酯膠囊包含70% SDX和30% d-MPH
        圖1. 每一粒復(fù)方氯絲右哌甲酯膠囊包含70% SDX和30% d-MPH

        ADHD是一種常見(jiàn)的慢性神經(jīng)發(fā)育障礙,起病于童年期,影響可延續(xù)至成年,其主要特征是與發(fā)育水平不相稱的注意缺陷和(或)多動(dòng)沖動(dòng)。我國(guó)兒童青少年ADHD患病率為6.4%,患病人數(shù)超過(guò)2300萬(wàn),60%~80%可持續(xù)至青少年期,50.9%持續(xù)為成人ADHD。目前可用于ADHD治療的藥物種類有限,且現(xiàn)有藥物的療效和安全性仍無(wú)法完全滿足臨床需求,部分患者因藥物療效不佳、副作用或服藥不便而無(wú)法堅(jiān)持治療。

        臨床研究數(shù)據(jù)堅(jiān)實(shí),滿足未盡醫(yī)療需求:在針對(duì)中國(guó)ADHD患者的關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)中,愛(ài)智達(dá)®達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示,與安慰劑相比,該藥物在所有訪視時(shí)點(diǎn)均能顯著改善患者的ADHD核心癥狀,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,療效明確。目前國(guó)內(nèi)ADHD臨床用藥選擇有限,傳統(tǒng)單方藥物存在局限性,且市場(chǎng)曾出現(xiàn)供應(yīng)緊張情況。愛(ài)智達(dá)®作為一種創(chuàng)新的復(fù)方制劑,其獲批為醫(yī)生和患者提供了一個(gè)重要的新治療選項(xiàng)。

        獨(dú)特機(jī)制兼顧速效與持久,優(yōu)化治療體驗(yàn):愛(ài)智達(dá)®的設(shè)計(jì)結(jié)合了速釋和長(zhǎng)效前藥技術(shù),其‘快速起效+全天覆蓋'特性將重塑ADHD藥物治療范式,有望作為國(guó)內(nèi)首個(gè)兼具快速起效與長(zhǎng)效控制的ADHD治療藥物,填補(bǔ)臨床空白,成為患者治療的首選。

        首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院首席專家、愛(ài)智達(dá)®Ⅲ期臨床研究的主要研究者鄭毅教授表示:"ADHD是兒童期最常見(jiàn)的神經(jīng)發(fā)育障礙之一,其影響可能持續(xù)至成年,對(duì)患者的學(xué)習(xí)、社交及家庭功能帶來(lái)長(zhǎng)期挑戰(zhàn)。我國(guó)兒童ADHD患病率約為6.4%,但治療選擇尤其是兼顧療效和安全性的創(chuàng)新治療方案仍顯不足。愛(ài)智達(dá)®的獲批上市,為臨床醫(yī)生提供了一個(gè)新的武器。我們期待它在真實(shí)世界應(yīng)用中,能切實(shí)幫助改善我國(guó)ADHD患者的治療現(xiàn)狀,尤其為那些對(duì)現(xiàn)有治療方案反應(yīng)不佳或不完全滿意的患者帶來(lái)新的希望。"

        北京大學(xué)第六醫(yī)院兒童心理衛(wèi)生中心主任、愛(ài)智達(dá)®Ⅲ期臨床研究的主要研究者劉靖教授表示:"我們一直致力于推動(dòng)我國(guó)兒童青少年精神障礙的規(guī)范化診療。ADHD的治療需要綜合干預(yù),而藥物治療是其中基礎(chǔ)且關(guān)鍵的部分。一款新藥的獲批,不僅意味著治療選擇的增加,也促使我們更深入地思考如何優(yōu)化治療方案。我們希望愛(ài)智達(dá)®的獲批,能夠豐富ADHD的治療策略,助力實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的長(zhǎng)期預(yù)后,這也是我們臨床研究工作的意義所在。"

        消息來(lái)源:愛(ài)科百發(fā)
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