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香港2025年9月29日 /美通社/ -- 希華醫(yī)藥有限公司（"希華"）今天宣布，它已與吉利德科學公司（"吉利德"）就首創(chuàng) P-糖蛋白 ("P-gp") 抑制劑 encequidar 達成病毒學領域的全球授權和合作協(xié)議。
希華目前正探索將 encequidar 用于開發(fā)跨領域口服藥物制劑的潛力。希華現(xiàn)時最領先的項目是腫瘤學領域的復方藥口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代轉移性乳腺癌化療中的靜脈紫杉醇。希華計劃于2025年第四季度在美國和中國香港分別招募首批患者，開展其全球III期臨床研究。
根據(jù)協(xié)議，希華和韓美藥品（"韓美"）將授予吉利德在病毒學領域獨家使用 encequidar 的全球權利。此外，希華和韓美將提供藥物供應、分享技術知識，并作為關鍵項目的合作伙伴參與其中。希華和韓美將分別獲得一筆預付款，并有資格獲得開發(fā)、注冊和銷售里程碑付款，以及基于凈銷售額的低個位數(shù)的特許權使用費。
希華創(chuàng)始人林順潮教授表示："我們很高興宣布與吉利德和韓美達成授權協(xié)議。這彰顯 encequidar作為首創(chuàng) P-gp 抑制劑在多個領域開發(fā)更多口服制劑的潛力。這項協(xié)議對于香港生物科技行業(yè)以及總部位于香港的希華而言，都是一個成功的創(chuàng)新里程碑。我們將借此良機，加快希華對復方藥口服紫杉醇/ encequidar 的開發(fā)，并探索 encequidar 在口服制劑中的其他應用。"
韓美首席執(zhí)行官Jae-Hyun Park表示："這項協(xié)議不僅驗證了韓美的配方技術和研發(fā)能力，也為我們通過與全球領先的合作伙伴合作，開辟了新的增長機遇。我們將繼續(xù)拓展戰(zhàn)略合作伙伴關系，以加速創(chuàng)新和全球患者可及性。"
希華正準備在美國、中國香港及新西蘭啟動復方藥口服紫杉醇/ encequidar 的全球臨床試驗，并計劃在歐洲、亞洲和美國推出該產(chǎn)品。
