北京2025年9月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，今日宣布Tubulis，一家致力于開發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的生物技術(shù)公司已簽署一項(xiàng)抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體推進(jìn)其ADC產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化。此次許可協(xié)議源自雙方此前達(dá)成的研究合作與選擇權(quán)協(xié)議，旨在基于百奧賽圖的全人抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)共同探索并推進(jìn)用于ADC產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化的抗體分子。
該抗體源自百奧賽圖自主開發(fā)的RenMice®全人抗體開發(fā)平臺(tái)，具備高親和力、低免疫原性和良好的開發(fā)潛力。Tubulis將結(jié)合其專有的連接子和有效載荷技術(shù)，將該抗體用于開發(fā)創(chuàng)新ADC療法，以滿足癌癥治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。
百奧賽圖董事長(zhǎng)及CEO沈月雷博士表示："我們非常高興Tubulis決定行使選擇權(quán)，這體現(xiàn)了我們?nèi)丝贵w開發(fā)平臺(tái)的國際競(jìng)爭(zhēng)力和藥物轉(zhuǎn)化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強(qiáng)大的ADC平臺(tái)推動(dòng)下，加速進(jìn)入臨床開發(fā)，為全球患者帶來新的治療希望。"
Tubulis首席科學(xué)官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Jonas Helma-Smets博士表示："我們的目標(biāo)是推動(dòng)ADC研發(fā)創(chuàng)新，提供具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的ADC療法，以改善實(shí)體瘤患者的治療效果。與百奧賽圖此前的研發(fā)合作已獲得一款我們認(rèn)為與公司ADC技術(shù)平臺(tái)高度契合的抗體分子，這將有助于我們推進(jìn)新的治療性候選藥物的開發(fā)。"
根據(jù)協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，此外，百奧賽圖還將有權(quán)獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個(gè)位數(shù)凈銷售額分成。
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百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM）平臺(tái)，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對(duì)1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)模化藥物開發(fā)（"千鼠萬抗TM"計(jì)劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已簽署了約280項(xiàng)藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了50多個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice®平臺(tái)授權(quán)開發(fā)合作，多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對(duì)外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點(diǎn)人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞模型，同時(shí)為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問官網(wǎng)https://biocytogen.com.cn/。
