香港 2025年5月20日 /美通社/ -- 近日，帕母醫(yī)療宣布完成新一輪數(shù)千萬美元加輪融資，由歐洲千億級私募股權(quán)投資機(jī)構(gòu)EQT領(lǐng)投，上輪新晉投資方啟明創(chuàng)投繼續(xù)支持。這是短短三個月內(nèi)，帕母醫(yī)療繼上一輪創(chuàng)下近年來亞洲創(chuàng)新醫(yī)療器械領(lǐng)域最大市場化融資紀(jì)錄之后，全球頂級投資機(jī)構(gòu)在短時間內(nèi)對其再次做出的選擇。這一輪融資，既是對帕母醫(yī)療長期戰(zhàn)略路徑的確認(rèn)，也反映出在全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)周期震蕩的大背景下，中國原創(chuàng)平臺的稀缺性和可驗證性愈加凸顯。本輪募集資金將主要用于帕母醫(yī)療在海外市場的布局與推進(jìn)，包括全球臨床注冊、產(chǎn)品適應(yīng)證拓展及產(chǎn)業(yè)化體系深化等重點方向。

從指南到監(jiān)管，中國原創(chuàng)技術(shù)跑通全球路徑

自2013年創(chuàng)立起，帕母醫(yī)療始終定位全球創(chuàng)新，構(gòu)建"研發(fā)-臨床-市場"全球化閉環(huán)。其原創(chuàng)核心技術(shù)"經(jīng)皮肺動脈去神經(jīng)術(shù)（PADN）"多次寫入國內(nèi)外權(quán)威指南，并成功獲得歐盟CE-MDR認(rèn)證；2023年獲得FDA人道主義豁免認(rèn)定（HUD）及國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)；2025年3月第二代PHD360射頻消融儀也正式被NMPA批準(zhǔn)上市。目前，帕母醫(yī)療正在推進(jìn)多個全球多中心臨床試驗項目：在中國與歐洲，針對慢性心衰合并2型肺高壓的大型注冊性臨床及國際多中心研究均已接近收尾；同時，針對一型肺高壓及慢性心衰合并2型肺高壓的兩項FDA全球多中心臨床研究亦即將啟動。

出海體系加速成型，力爭成為全球醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)制定者

從產(chǎn)品出海到體系出海，帕母醫(yī)療正構(gòu)建"可驗證、可持續(xù)、可融入國際標(biāo)準(zhǔn)"的全球發(fā)展通路。在國內(nèi)，PADN產(chǎn)品率先實現(xiàn)商業(yè)化落地；在海外，憑借FDA突破性器械通道與歐盟MDR認(rèn)證雙引擎，帕母醫(yī)療正通過臨床注冊、法規(guī)通道與學(xué)術(shù)平臺的協(xié)同建設(shè)，打通原創(chuàng)技術(shù)出海的生態(tài)鏈。此次融資將為帕母醫(yī)療"技術(shù)國際化+路徑標(biāo)準(zhǔn)化"提供重要支撐，進(jìn)一步夯實其作為中國原創(chuàng)醫(yī)療技術(shù)平臺走進(jìn)全球醫(yī)療體系的戰(zhàn)略位置。

EQT資本執(zhí)行董事Zoe Zhu表示表示

"帕母醫(yī)療作為中國醫(yī)療器械領(lǐng)域的創(chuàng)新先鋒，其核心PADN技術(shù)原創(chuàng)性與臨床可驗證性并存，且擁有系統(tǒng)化推進(jìn)全球注冊和標(biāo)準(zhǔn)化路徑的能力。在肺高壓和心衰這一全球尚未被充分解決的領(lǐng)域中，帕母醫(yī)療提供了清晰的解決方案雛形。我們非常看好PADN產(chǎn)品在全球市場的拓展?jié)摿Γ嘈挪⒎浅s幸能夠支持帕母醫(yī)療繼續(xù)引領(lǐng)肺高壓及心衰領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新，為全球患者帶來新的治療希望。"

帕母醫(yī)療董事長兼執(zhí)行主席Cynthia Chen表示：

"感謝EQT和啟明創(chuàng)投在全球宏觀環(huán)境不確定性加劇的背景下，依然堅定選擇與帕母醫(yī)療攜手前行。自創(chuàng)立以來，帕母醫(yī)療始終堅持從臨床一線出發(fā)，聚焦真實未被滿足的醫(yī)療需求，持續(xù)打磨可驗證、可推廣的原創(chuàng)技術(shù)解決方案。我們深知中國原創(chuàng)技術(shù)成為國際標(biāo)準(zhǔn)仍然是一條充滿挑戰(zhàn)的荊棘之路，但我們有信心，也有動力將繼續(xù)以臨床價值為核心，為全球患者帶來源頭創(chuàng)新的技術(shù)，增益其福祉。"