中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年11月8日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司今日宣布，已向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）的全人源抗體HBM9378/SKB378針對慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新藥臨床試驗（IND）申請。

慢性阻塞性肺疾病是一種進展性呼吸系統(tǒng)疾病，可導致嚴重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不僅對醫(yī)療保健系統(tǒng)造成了日益加重的負擔，還在社會層面產(chǎn)生了深遠的影響。因此，行業(yè)迫切需要探索新的治療方案，以緩解慢性阻塞性肺疾病患者日常生活中的痛苦，并改善他們的生活質(zhì)量。

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："全人源抗體HBM9378/SKB378具有更低的免疫原性風險，與同靶點產(chǎn)品相比具有更好的生物利用度。其較長的半衰期優(yōu)化設(shè)計和優(yōu)秀的理化性質(zhì)使HBM9378/SKB378在給藥和劑型方面擁有潛在優(yōu)勢。我們對HBM9378/SKB378的前景充滿信心，并相信這一新型療法能夠滿足慢性阻塞性肺疾病患者的多樣化需求。"

關(guān)于HBM9378/SKB378

HBM9378/SKB378是和鉑醫(yī)藥與四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：6990.HK）共同開發(fā)的一款抗體藥物，雙方共同享有其全球權(quán)益。這款抗體由和鉑醫(yī)藥雙重鏈雙輕鏈（H2L2）平臺生成，靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP），通過阻斷TSLP與其受體之間的相互作用來抑制TSLP介導的信號通路。HBM9378/SKB378較長的半衰期優(yōu)化設(shè)計和優(yōu)秀的理化性質(zhì)為其帶來了顯著的給藥優(yōu)勢。目前，公司已在中國完成了HBM9378/SKB378針對中重度哮喘治療的I期臨床試驗。

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

抗體技術(shù)平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE^®）雙抗技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®，HBICE^®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。