圣地亞哥2023年10月10日 /美通社/ -- 藥物發(fā)現(xiàn)和研究行業(yè)的頭部產(chǎn)品和服務供應商 Eurofins Discovery 今天發(fā)布了其新技術(shù)方法 (NAM) SAFETYscan^®47 平臺。該平臺是對化學品風險評估標準化框架進行革新的組成部分之一。在該 NAM 框架中建立的平臺可提供體外高通量篩選，為各個領域的研究人員提供更快速、更經(jīng)濟高效的工具，用于評估化學物質(zhì)對人類健康的風險。

The SAFETYscan47 的功能面板包含 47 個對評估臨床藥物不良反應 (ADR) 至關重要的人類治療相關靶點，不僅支持藥物發(fā)現(xiàn)的各個階段，可確保早期安全性評估與臨床預測的一致性，還將支持擴展到例如食品、化妝品和工業(yè)化學品等其他研究領域。近期在毒理學學會發(fā)表的一項案例研究展示了其在體外風險評估中的實用性。

SAFETYscan47 的這一認可為傳統(tǒng)的體內(nèi)風險評估中備受困擾的問題提供了答案。除了倫理方面的擔憂，傳統(tǒng)的體內(nèi)風險評估也無法完全復制與體內(nèi)機制相關的不良事件。其對人類基因多樣性缺乏考慮，導致在轉(zhuǎn)化為可用于人群的研究結(jié)果時存在不確定性。為了應對這些挑戰(zhàn)，Eurofins Discovery 平臺能夠以更高的吞吐量和更低的成本提供與人類相關的功能性數(shù)據(jù)。

SAFETYscan47 基于歐洲委員會的化學戰(zhàn)略、美國國家環(huán)境保護局 (EPA) 的可持續(xù)化學品安全戰(zhàn)略研究行動計劃以及其他全球戰(zhàn)略的要求開發(fā)，響應了國際社會降低化學品風險的行動。

Eurofins Discovery 技術(shù)通過將體外外推法與體內(nèi)外推法 (QIVIVE) 相結(jié)合并利用基于機制的技術(shù)，助力確保無毒環(huán)境和安全藥物開發(fā)的全球行動。強調(diào)效率和精度的 SAFETYscan47 是當代化學品安全評估的一次革新。

關于 Eurofins Discovery
 Eurofins Discovery為藥物發(fā)現(xiàn)研究人員提供標準和定制的體外安全性和藥理學檢測產(chǎn)品和試劑盒，以范圍廣、種類全而著稱，是公認的業(yè)界領導者。Eurofins Discovery 在體外安全藥理學方面的優(yōu)勢之上，還提供種類豐富的的 3500 多種藥物研究服務和 1800 種產(chǎn)品。這些產(chǎn)品類別包括體外檢測、基于細胞的表型檢測、安全藥理學和功效、ADME 毒理學、藥物化學設計、合成化學以及定制蛋白質(zhì)和檢測開發(fā)能力。Eurofins Discovery 支持各種藥物發(fā)現(xiàn)靶點，例如 GPCR、激酶、離子通道、核激素受體和其他蛋白質(zhì)和酶等。Eurofins Discovery 憑借其能力、專業(yè)技能和豐富知識為客戶提供服務，使其能夠與單一外包供應商 (CRO) 合作開展所有藥物發(fā)現(xiàn)計劃。Eurofins Discovery 隸屬于 Eurofins 實驗室國際網(wǎng)絡。

關于 Eurofins –
Eurofins 是生物分析領域的全球領導者，其宗旨是為生命質(zhì)量做檢測(Testing for Life)。Eurofins 的 900 多個實驗室遍布在全球 61 個國家和地區(qū)，擁有超過 62000 名員工，提供超過 200000 種分析方法的產(chǎn)品組合。Eurofins 的股票在巴黎泛歐交易所掛牌交易。