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        路勝在2022 ASCO年會(huì)公布ctDNA+ctRNA肺癌液體活檢最新研究數(shù)據(jù)

        2022-06-01 08:00 6947

        公司宣布在2022 ASCO年會(huì)上公布超靈敏液體活檢技術(shù)在ctDNA+ctRNA聯(lián)檢,HRD和早期癌癥檢測的應(yīng)用

        加州帕洛阿爾托2022年6月1日 /美通社/ -- 路勝(Lucence)是一家開發(fā)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)+循環(huán)腫瘤RNA(ctRNA)超靈敏液體活檢測試的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司。公司宣布將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布其基于擴(kuò)增子的二代測序(NGS)液體活檢的最新研究數(shù)據(jù),展示其在ctDNA+ctRNA聯(lián)檢,HRD,早期癌癥檢測方面的研究成果。

        路勝CEO兼醫(yī)務(wù)總監(jiān)陳民漢表示:"路勝致力于用全面液體活檢提供精準(zhǔn)的用藥指導(dǎo)信息,改善精準(zhǔn)診療。我們?cè)?022 ASCO年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)顯示,ctDNA+ctRNA聯(lián)檢顯著增加了肺癌患者的臨床用藥指導(dǎo)信息。"

        摘要#3040第一作者路勝CTO Yukti Choudhury與研究團(tuán)隊(duì)將基于擴(kuò)增子NGS的ctDNA+ctRNA聯(lián)檢與單獨(dú)ctDNA檢測對(duì)比,結(jié)果顯示ctDNA+ctRNA聯(lián)檢增強(qiáng)了肺癌中臨床可用藥的基因融合檢測。在基線驅(qū)動(dòng)陰性(經(jīng)ctDNA檢測)或接受酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的血漿樣本中,ctDNA+ctRNA聯(lián)檢比單獨(dú)ctDNA檢測到的可用藥融合增加了8.7%(9/103)。ctDNA+ctRNA聯(lián)檢共檢測到30個(gè)融合,而單獨(dú)ctDNA檢測到21個(gè)融合,這意味著ctDNA+ctRNA聯(lián)檢的融合檢測特異性增加了42.8%(9/21);其他檢測到的融合包括BRAF、MET和NRG1融合。研究數(shù)據(jù)表明ctDNA+ctRNA聯(lián)檢可以增加組織樣本不足的NSCLC患者的臨床用藥指導(dǎo)信息,特別是針對(duì)ctDNA中無法檢測到的基因融合。

        摘要#3042第一作者為路勝科學(xué)家Jonathan Poh。研究結(jié)果顯示ctDNA可用于非侵入性評(píng)估多種癌癥類型中的雜合性丟失(LOH)。LOH是識(shí)別同源重組缺陷(HRD)狀態(tài)和預(yù)測PARP抑制劑應(yīng)答的關(guān)鍵生物標(biāo)志物。研究數(shù)據(jù)表明HRD狀態(tài)與正交測試的一致性為91.3%。即使在沒有致病性HR基因突變的情況下,基于ctDNA的LOH檢測也在多種癌癥類型中為確定HRD陽性狀態(tài)獲得了額外的診斷率。 

        摘要#3041第一作者為Yukti Choudhury。研究數(shù)據(jù)表明基于多重?cái)U(kuò)增子測序的檢測可以獲得有意義的ctDNA片段大小信息。研究數(shù)據(jù)表明分析ctDNA片段大小和比率可用于識(shí)別和表征早期癌癥。Yukti Choudhury博士希望將這些"片段組學(xué)"技術(shù)擴(kuò)展到產(chǎn)品LiquidHALLMARK中。

        路勝將ASCO會(huì)議現(xiàn)場設(shè)置展位#16112,更多詳情請(qǐng)?jiān)L問www.lucence.com/asco/

        摘要標(biāo)題及展示時(shí)間 

        Yukti Choudhury, et al. A cell-free RNA-based next-generation sequencing (NGS) assay for the detection of actionable gene fusions in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients

        壁報(bào)展示:北美中部夏令時(shí)間6月5日上午8點(diǎn)-11點(diǎn)

        Jonathan Poh, et al. Detection of homologous recombination deficiency (HRD) in cell-free DNA (cfDNA) using an amplicon-based next-generation sequencing (NGS) assay

        壁報(bào)展示:北美中部夏令時(shí)間6月5日上午8點(diǎn)-11點(diǎn)

        Yukti Choudhury, et al. Early detection of cancer using cell-free DNA (cfDNA) size analysis on a multiplexed amplicon-based next-generation sequencing (NGS) platform

        壁報(bào)展示:北美中部夏令時(shí)間6月5日上午8點(diǎn)-11點(diǎn)

        消息來源:路勝(Lucence)
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