新澤西州東盧瑟福2022年3月1日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）凱姆布雷克斯致力于在整個(gè)藥物生命周期內(nèi)提供藥物物質(zhì)、藥物產(chǎn)品和分析服務(wù)，其今日宣布正在大幅拓展自身現(xiàn)有的生物制藥檢測服務(wù)業(yè)務(wù)。此次業(yè)務(wù)拓展包括凱姆布雷克斯北卡羅來納州德罕工廠新增11家cGMP實(shí)驗(yàn)室，并擴(kuò)大了其針對大分子和基于病毒/細(xì)胞療法的服務(wù)范圍。 

凱姆布雷克斯首席執(zhí)行官Thomas Loewald表示：“我們很高興能夠加入我們快速增長的生物制藥服務(wù)業(yè)務(wù)。依托德罕分析團(tuán)隊(duì)的強(qiáng)大實(shí)力，這項(xiàng)拓展使我們能夠提高為大型和不斷增長的生物制劑市場提供服務(wù)的能力，以支持開發(fā)和測試快速增長的大分子療法管線。”

此次擴(kuò)張包括一系列新型儀器，支持納米顆粒尺寸分析、成像、qPCR、熒光/吸收板閱讀器、免疫印跡、質(zhì)譜、下一代測序（NGS）、色譜毛細(xì)管電泳（CE-PDA和FLD）、SEC-MALS和其他制藥測試。

這些新功能適用于各種生物制藥療法，包括噬菌體和哺乳動(dòng)物病毒、重組蛋白質(zhì)、單克隆抗體和核酸。此外，凱姆布雷克斯最近安裝了一臺(tái)新型600兆赫茲核磁共振光譜儀，以增強(qiáng)對生物制藥和小分子項(xiàng)目的支持。凱姆布雷克斯將這些新功能與其現(xiàn)有服務(wù)相結(jié)合，現(xiàn)已做好充分準(zhǔn)備，能夠在小分子和大分子療法的整個(gè)生命周期內(nèi)提供分析服務(wù)。