東京2021年11月12日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）和 PRISM BioLab Co.，Ltd.（總部：神奈川，總裁兼首席執(zhí)行官：Dai Takehara，“PRISM”）宣布，CREB-結(jié)合蛋白（CBP）/β-連環(huán)蛋白抑制劑E7386，衛(wèi)材和PRISM合作研究發(fā)現(xiàn)的一種中等分子量化合物，取得臨床POC（概念驗證）。

衛(wèi)材正在進行E7386單藥治療實體瘤的 I 期臨床研究和E7386 聯(lián)合甲磺酸侖伐替尼（產(chǎn)品名稱：樂衛(wèi)瑪®LENVIMA®，“侖伐替尼”）的 Ib 期臨床試驗，該藥是衛(wèi)材原研的口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，用于實體瘤，包括肝細胞癌。衛(wèi)材和PRISM之間的合作研究協(xié)議中規(guī)定，基于臨床試驗抗腫瘤活性和生物標志物變化等數(shù)據(jù)，POC成果得到確認。

基于POC成果，衛(wèi)材在日本啟動了E7386聯(lián)合抗PD-1療法帕博利珠單抗治療實體瘤的Ib/II期臨床試驗（研究 201）。

衛(wèi)材高級副總裁兼腫瘤業(yè)務(wù)總裁 Takashi Owa 博士表示：“隨著POC成果的確認，向患者提供E7386治療癌癥，我們對未來充滿信心。E7386可能通過與侖伐替尼或帕博利珠單抗的聯(lián)合治療來克服侖伐替尼或帕博利珠單抗的治療耐藥性。衛(wèi)材將加快E7386聯(lián)合侖伐替尼或帕博利珠單抗的臨床試驗，并盡最大努力為醫(yī)療需求未得到滿足的癌癥創(chuàng)造新的治療方法。”

PRISM總裁兼首席執(zhí)行官Dai Takehara表示：“E7386的臨床POC的成果表明，PRISM的藥物發(fā)現(xiàn)平臺是針對被認為困難的新藥物靶點的有效選擇。我們感謝衛(wèi)材推動這一發(fā)展。我們將繼續(xù)迎接挑戰(zhàn)，瞄準更多新靶點，為盡可能多的患者提供新的治療方法。”