北京2021年9月10日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示，廣州百特醫(yī)療用品有限公司申報的艾考糊精腹膜透析液獲批^[1]，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20213666。該藥品用于終末期腎病（ESRD）患者的持續(xù)性不臥床腹膜透析（CAPD）每日單次長時間留腹（8小時至16小時）治療，用于改善高平均轉(zhuǎn)運或高轉(zhuǎn)運（通過腹膜平衡試驗PET診斷）患者的長時間留腹超濾作用以及肌酐和尿素氮清除率^[2]。廣州百特醫(yī)療用品有限公司持證的艾考糊精腹膜透析液中文注冊商標(biāo)為愛透佳^®。

艾考糊精腹膜透析液（商品名Extraneal）是百特國際公司自主研發(fā)的產(chǎn)品，自1997年在歐洲上市以來，已在全球80多個國家廣泛應(yīng)用，其作為參比藥物和生物等效參考標(biāo)準(zhǔn)，進入美國FDA藥品橙皮書數(shù)據(jù)庫^[3]。美國百特Baxter Healthcare Corporation持證的和歐洲百特Baxter A/S持證的Extraneal在今年2月23日被國家藥品監(jiān)督管理局公示，均作為未進口原研藥品被列為參比制劑^[4]。

艾考糊精腹膜透析液可以實現(xiàn)更長時間的留腹且不含葡萄糖^[5]，因而相比于傳統(tǒng)的腹透液有多重臨床優(yōu)勢。尤其是對于超濾不佳以及糖尿病的腹透患者，獲益更加明顯^[6]。艾考糊精腹膜透析液獲得國內(nèi)外權(quán)威的推薦（如國際腹膜透析指南，中國腹膜透析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）^{[7] - [8]} 。日前，艾考糊精腹膜透析液在中國的獲批上市，打破了三十年來中國缺乏新型腹透液的狀態(tài)，為中國腹透患者帶來了新的治療選擇。

中國終末期腎病（ESRD）治療狀況

我國有超過百分之十的人口患有慢性腎病^[9]，發(fā)展到終末期腎臟病的患者主要依賴腎臟替代治療延續(xù)生命。對大多數(shù)ESRD患者來說，主要通過腹膜透析（PD）和血液透析（HD）作為腎臟替代治療方法。終末期腎病腹膜透析治療需求呈直線增長趨勢，CNRDS數(shù)據(jù)顯示，2019年全國在透腹透患者數(shù) 103,348例，與2012年相比增加近3倍^[10]。

腹膜透析是終末期腎病患者的替代治療方式之一。隨著技術(shù)的進步，其治療相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率顯著降低。腹膜透析患者具有較好的早期生存率，其長期生存率亦與血液透析相當(dāng)^[11]，具有更好的成本經(jīng)濟效益。腹透治療模式的多樣性可以幫助腹透患者實現(xiàn)正常的工作和生活，這對于個人、家庭以及社會來講有著極大的社會效益。艾考糊精腹膜透析液的上市，給中國的腹透患者提供了更多的治療選擇。

參考文獻