中國(guó)上海和美國(guó)圣地亞哥2021年8月25日 /美通社/ -- 專(zhuān)注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“創(chuàng)響”）今天宣布，旨在評(píng)估izokibep（又稱(chēng)為IMG-020或ABY-035）治療強(qiáng)直性脊柱炎療效的全球2期臨床研究ASPIRE，于北京時(shí)間8月25日在美國(guó)加州完成首位患者首次給藥，目前患者情況良好。
“首位患者入組全球2期臨床研究是ASPIRE項(xiàng)目的一個(gè)重要里程碑。“創(chuàng)響首席開(kāi)發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示，“創(chuàng)響團(tuán)隊(duì)很高興能與Affibody緊密合作，開(kāi)發(fā)一種有望是同類(lèi)最佳的治療方案，以改善全球強(qiáng)直性脊柱炎患者的病況和生活質(zhì)量。”
ASPIRE是一項(xiàng)全球性隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照2期臨床研究，計(jì)劃入組300例活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎受試者，評(píng)估IMG-020的療效及安全性。創(chuàng)響生物將全權(quán)負(fù)責(zé)該全球多中心臨床研究，包括在美國(guó)、中國(guó)、韓國(guó)等國(guó)家及臺(tái)灣地區(qū)的患者篩選、入組、治療和隨訪(fǎng)。
