上海2021年7月26日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥（Parexel），一家領先的、致力于開發(fā)和提供創(chuàng)新療法，以改善人類健康的跨國臨床研究組織（CRO），今日宣布該公司已與北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會（ICF）達成了一項戰(zhàn)略合作協議。該合作旨在獲得罕見病患者的一手洞察，了解他們的需求，以增加患者參加臨床的機會并提升他們參與臨床試驗的體驗。

精鼎醫(yī)藥公司副總裁、大中華區(qū)負責人兼亞太區(qū)生物技術運營負責人徐維君（Vicky Hsu）表示：“我們很高興與北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會開展合作，共同探索賦能患者的全新模式。此次合作再次彰顯了精鼎醫(yī)藥以患者為中心的深刻承諾：一切從患者出發(fā)，重塑罕見病患者臨床試驗的未來。” 

北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會是北京市第一家關注罕見病領域的公益基金會，致力于倡導全社會為罕見病患者群體提供更多的社會關愛與支持，幫助解決罕見病患者面臨的迫切問題，如醫(yī)療康復、教育就業(yè)和社會融入。

北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會秘書長王奕鷗說道：“與精鼎醫(yī)藥的合作將使我們進一步向自己的使命邁進，并更好地幫助罕見病患者群體解決他們所面臨的挑戰(zhàn)。雙方都在努力尋求幫助罕見病患者人群的方式，為他們創(chuàng)造參加臨床試驗的機會，因為這些試驗可以為他們和家人帶來希望。”

精鼎醫(yī)藥擁有罕見病領域的深厚專業(yè)知識，公司在過去五年中參與了大約 400 項罕見病臨床研究，并獲得了 17 項 FDA 批準。

精鼎醫(yī)藥首席患者官Clare Grace表示：“全球約有 3 億人患有罕見病。此次與北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會的合作為我們提供了一個很好的機會，讓我們可以向患者學習，幫助我們設計以患者為中心的罕見病臨床試驗，助力實現罕見病研究領域的變革。”

同時，雙方還希望在其它關鍵合作領域進一步賦能患者和患者倡導組織。為此，雙方將共同規(guī)劃和實施罕見病患者群體支持和教育計劃、增加患者參加臨床研究的機會，并在臨床試驗過程中獲取他們更多的意見反饋。此次與北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會的合作是精鼎醫(yī)藥對亞太區(qū)的又一資源投入，也再次證明了精鼎醫(yī)藥對亞太區(qū)的承諾。