美國波士頓2021年6月24日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的新型雙特異抗體BA1202——CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相關研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上發(fā)表。

《Antibody Therapeutics》由牛津大學出版社出版，是華人抗體協(xié)會旗下一份同行評議專業(yè)期刊，關注全球治療性抗體的研究開發(fā)和商業(yè)化等領域的最新進展。

CEA作為一種常見的廣譜性腫瘤標記物，其在結直腸癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等多種實體瘤中均高表達，且其表達與疾病進展呈相關性。

同時，靶向腫瘤抗原和T細胞CD3的T細胞engager抗體是雙特異抗體研發(fā)中最為活躍的領域之一。其不僅可以有效殺傷表達抗原的腫瘤細胞，還能增加免疫細胞在腫瘤組織的浸潤，刺激冷腫瘤成為熱腫瘤，如果結合使用免疫抑制劑，則可提高其對冷腫瘤的治療療效。

然而，當前CD3抗體的開發(fā)依舊面臨不少挑戰(zhàn)，包括CD3高親和力造成的細胞因子風暴的毒性，早期上市抗體在體內(nèi)的半衰期過短等問題。

博安生物位于美國波士頓的研發(fā)團隊采用了一種新型的butterfly蝴蝶抗體結構，保留了Fc區(qū)域；證明了此結構展示出對腫瘤抗原的二價結合，對T細胞CD3的單價結合；團隊還針對行業(yè)痛點對CD3的親和力做了大幅度的下調(diào)。

論文研究結果顯示：

• BA1202的CD3親和力弱化后，不影響對靶細胞的殺傷作用，但細胞因子分泌大為降低，繼而降低毒性；
• 在結直腸癌小鼠模型中顯示出完全抑制腫瘤的良好藥效， 同時呈現(xiàn)明顯的劑量相關性， 在0.1 mg/kg 即有抑瘤效果；
• 相較于同類可比的在研CEA/CD3抗體藥物， BA1202顯示出更強的體外活力和體內(nèi)藥效（數(shù)據(jù)尚未公開）；
• 與免疫抑制劑antiPD-L1 Atezolizumab有協(xié)同效應， 并伴隨T細胞腫瘤浸潤的大幅度增加；
• BA1202抗體顯示良好的特異性，只結合腫瘤， 不結合正常組織。

該研究論文的通訊作者、博安生物抗體發(fā)現(xiàn)部及細胞治療研究部副總裁周立博士表示：“我們建立了一個獨特的CD3雙特異抗體平臺，通過該平臺研發(fā)的CEA-CD3雙特異抗體與同類在研產(chǎn)品相比，進一步增強了藥效，同時降低了多種細胞因子的釋放，具有差異化優(yōu)勢。我們將加快推動該產(chǎn)品進入臨床，以期盡早為實體瘤患者提供有效、安全的創(chuàng)新治療方案。”

博安生物在美國波士頓的研發(fā)中心聚焦前沿新技術和進展，專注于抗體開發(fā)和細胞治療，現(xiàn)已擁有獨特的雙特異T-cell engager抗體平臺和CAR-T非病毒載體平臺。其中，雙特異T-cell engager抗體平臺已申請專利保護，CAR-T非病毒載體平臺開發(fā)的細胞治療產(chǎn)品采用非病毒載體制備晚期實體瘤CAR-T, 并布局新一代通用型及可調(diào)控CAR-T，快速研發(fā)更安全、有效、可負擔的CAR-T產(chǎn)品。