上海2021年1月25日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）今日宣布，任命薛湧博士為首席醫(yī)學(xué)官、江新明先生為市場營銷副總裁，兩人將直接匯報給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。

薛湧博士在生物醫(yī)藥企業(yè)從事全球臨床開發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)二十余年，在泌尿?qū)W科及相關(guān)疾病的臨床醫(yī)學(xué)、學(xué)術(shù)研究、藥物開發(fā)及商業(yè)化的醫(yī)學(xué)工作擁有十五年的經(jīng)驗。薛湧博士曾就職于日本山之內(nèi)（歐洲）（Yamanouchi，現(xiàn)為安斯泰來），負責(zé)泌尿產(chǎn)品的臨床和醫(yī)學(xué)事務(wù)，參與過多個泌尿系統(tǒng)腫瘤及非腫瘤藥物的研發(fā)及上市后的臨床醫(yī)學(xué)項目，包括哈樂（鹽酸坦索羅辛, 治療前列腺肥大），衛(wèi)喜康（琥珀酸索利那新，治療膀胱過動癥）。薛湧博士還在法國賽諾菲（Sanofi）及美國健贊（Genzyme）任職15余年，曾擔(dān)任全球新藥臨床研發(fā)及醫(yī)學(xué)總監(jiān)一職。薛湧博士所在的全球醫(yī)學(xué)部及臨床部與注冊部團隊密切合作，順利完成了依利格魯司特（Cerdelga）等多個新藥臨床試驗及全球十余個國家的上市申請。此外，作為臨床醫(yī)學(xué)負責(zé)人，薛湧博士與團隊將艾而贊（Aldurazyme）在歷經(jīng)12年的有條件批準(zhǔn)后，成功獲得歐盟委員會的全面批準(zhǔn)。他為公司提供醫(yī)學(xué)和臨床開發(fā)方面的戰(zhàn)略指導(dǎo)，在歐美日及中國市場的生物制劑和小分子的臨床開發(fā)、注冊及上市后臨床醫(yī)學(xué)研究方面積累了豐富的經(jīng)驗。加入亞虹之前，薛湧博士還曾就職于曙方醫(yī)藥，擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官和資深副總裁。薛湧博士畢業(yè)于北京醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系（現(xiàn)為北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部），獲得荷蘭奈梅亨（Nijmegen）大學(xué)醫(yī)學(xué)中心細胞生物學(xué)博士學(xué)位。臨床醫(yī)學(xué)及學(xué)術(shù)研究經(jīng)歷包括：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院泌尿外科住院醫(yī)師，荷蘭奈梅亨大學(xué)醫(yī)學(xué)中心泌尿科博士及博士后研究員。薛湧博士還是美國泌尿?qū)W協(xié)會（AUA）、歐洲泌尿?qū)W協(xié)會（EAU）等醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)會會員，曾作為獨立作者出版前列腺胚胎發(fā)育及相關(guān)疾病研究專著；并作為第一作者、通訊作者及主要貢獻者發(fā)表25篇以上同行評議國際期刊出版物。

江新明先生在腫瘤診療領(lǐng)域深耕10余年，在新產(chǎn)品上市運作及成熟產(chǎn)品的市場開拓方面積累了豐富的市場運作經(jīng)驗。加入亞虹之前，江新明先生作為法國皮爾法伯制藥（Pierre Fabre Medical Care）中國銷售及市場負責(zé)人，全面管理公司腫瘤產(chǎn)品業(yè)務(wù)、SFE及培訓(xùn)，在其任職期間，主導(dǎo)了公司新產(chǎn)品上市計劃并推動腫瘤業(yè)務(wù)在中國持續(xù)多年高速增長；在服務(wù)羅氏（Roche）的8年多期間，他曾擔(dān)任市場總監(jiān)、大區(qū)經(jīng)理及銷售總監(jiān)等重要職位，參與了赫賽汀（Herceptin）及希羅達（Xeloda）的戰(zhàn)略制定及執(zhí)行，并成功負責(zé)了赫賽汀胃癌適應(yīng)癥的中國上市，在組建、激勵、管理高績效市場營銷團隊方面積累了諸多成功經(jīng)驗。此外，他還曾服務(wù)于輝瑞（Pfizer）、百特（Baxter）等多家知名跨國藥企。江新明先生畢業(yè)于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，擁有8年多的臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗。

“我們很高興薛湧博士和江新明先生的加入。”亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士表示，“經(jīng)過十年的厚積薄發(fā)，亞虹醫(yī)藥作為專注泌尿生殖系統(tǒng)及相關(guān)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企，已經(jīng)進入到研產(chǎn)銷一體化的發(fā)展新階段。在這個具有重大意義的時刻，相信兩位高管的經(jīng)驗和能力將加快推進公司產(chǎn)品管線的全球臨床開發(fā)及商業(yè)化進程，從而讓亞虹的創(chuàng)新產(chǎn)品更早地惠及中國和全球患者。”