康涅狄格州格林威治2016年10月13日電 /美通社/ -- 拓展配方開發(fā)與安全評估規(guī)模與能力
Aptuit, LLC 今天宣布已經(jīng)將其最近收購的子公司 Kuecept 搬遷至英國牛津實驗室，并且添加進一步的配方和安全評估能力，來滿足客戶對 IND (新藥研究申請) 去風險化和授權包裝的持續(xù)需求。
（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20150709/234432LOGO）
Aptuit 集團旗下子公司 Kuecept 致力于提供適當階段的預配方測試、臨床前劑量載體篩查和配方開發(fā)。Kuecept在呼吸道、非腸道和口服配方開發(fā)方面具有深厚的專業(yè)經(jīng)驗。它還提供配方援助咨詢服務，幫助企業(yè)度過 API（原料藥）IND/CTA（美國新藥研究申請/歐盟臨床試驗申請）授權安全評估的艱難過程。
Aptuit 首席執(zhí)行官喬納森-戈德曼 (Jonathan Goldman) 醫(yī)生表示：“過去6個月我們已經(jīng)投資了超過250萬美元，用于維羅納和牛津的配方開發(fā)服務。這個持續(xù)的投資使我們能夠在藥物發(fā)現(xiàn)、CMC 和臨床前生物科學方面提供無縫集成的解決方案。新的實驗室、設備和人員已經(jīng)顯著提高了我們在這個早期發(fā)展領域的能力和專長。我們還專注于提高處理高效力化合物的能力。此次持續(xù)的拓展使我們能夠進一步改善候選藥物從發(fā)現(xiàn)藥物化學空間向基于正式監(jiān)管的藥物產(chǎn)品開發(fā)階段過渡的過程。我相信市場對我們 IND/CTA 解決方案 (INDiGO®) 獨一無二的全面集成候選藥物的需求將繼續(xù)。我們的客戶預計將受益于改進的可溶性解決方案、減少的藥物損耗，以及顯著降低的時間和開發(fā)成本。”
Kuecept 首席執(zhí)行官、創(chuàng)始人馬克-桑德斯 (Mark Saunders) 博士補充說：“搬遷至牛津的新實驗室使我們能夠繼續(xù)積極的擴張計劃，以滿足客戶對早期配方開發(fā)解決方案不斷增長的需求。合并進入 Aptuit 集團已經(jīng)不僅為獨立工作而且為集成開發(fā)解決方案打開了重要的新商機。此次合并也表明 Kuecept 和 Aptuit 擁有專注于科學卓越性的共同文化與承諾。”
Aptuit LLC 提供制藥業(yè)中最為全方位的服務，從一體化早期發(fā)現(xiàn)到中期藥物開發(fā)，包括藥物設計與發(fā)現(xiàn)、原料藥開發(fā)和制造、固態(tài)化學、CMC、臨床前以及試驗用新藥GLP/GMP（良好實驗室規(guī)范/良好生產(chǎn)規(guī)范）項目。該公司位于英國、意大利和瑞士的工廠可提供完全一體化的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)服務。Aptuit LLC 與世界領先的私募股權投資商之一 Welsh, Carson, Anderson & Stowe 展開合作。
垂詢詳情，請訪問：http://www.aptuit.com
