(function(){ var content_array=["

关于EMBER-3研究<\/strong><\/p> \n

EMBER‑3 是一项 III 期、随机、开放标签研究，在ER+, HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，评估依仑司群、研究者选择的内分泌治疗（氟维司群或依西美坦），以及依仑司群联合阿贝西利的疗效与安全性。入组患者为在接受芳香化酶抑制剂治疗（可伴或不伴既往 CDK4\/6 抑制剂治疗）期间或治疗后出现疾病复发或进展的人群。<\/p> \n

EMBER‑3研究在全球共入组874例患者。研究结果显示在ESR1<\/em>突变的患者中，与氟维司群或依西美坦相比，依仑司群单药显著改善了无进展生存期（PFS），中位 PFS 分别为5.5个月 vs 3.8个月（HR=0.62［95% CI：0.47–0.82］），依仑司群将疾病进展或死亡风险降低了38%。在ESR1<\/em>突变的患者中，联合阿贝西利与依仑司群单药两组中位PFS分别为11.1个月 vs 5.5个月（HR=0.49［95% CI：0.33–0.71］）。安全性方面，在EMBER-3研究中，依仑司群单药治疗最常见的不良事件主要为疲劳、腹泻、恶心，联合治疗主要为腹泻、恶心、中性粒细胞减少症。不良事件以低级别为主，未观察到新的安全信号。<\/p> \n

相关研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）<\/em>和《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology<\/em>），并已在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以重磅研究口头报告的形式发布。<\/p> \n

关于择叙<\/strong>^{®<\/sup><\/strong>（依仑司群）<\/strong><\/p> \n}

择叙^{®<\/sup>（依仑司群）是礼来开发的一种口服选择性雌激素受体降解剂，适用于 ER 阳性（ER+）、HER2 阴性（HER2-）、ESR1<\/em> 突变的晚期乳腺癌。ER+, HER2-晚期乳腺癌在既往内分泌治疗（特别是芳香化酶抑制剂）过程中会产生ESR1<\/em> 突变，导致雌激素受体持续过度激活，从而促进肿瘤生长。依仑司群可结合并阻断雌激素受体，同时促进其降解，从而帮助延缓疾病进展。该药物采用每日一次口服给药方案。<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();}