SAP-001 是 Shanton 目前主要 的 在 研 藥 物， 有望成為治療未被 控制痛風的 "同類最優(yōu)"首創(chuàng)新藥

新加坡和新澤西州普林斯頓 2025年5月19日 /美通社/ -- 專注于開發(fā)痛風治療新藥的臨床階段生物技術公司Shanton Pharma今日宣布，將于6月14日在巴塞羅那舉行的年度EULAR大會上，展示其在難治性痛風患者中的2b期研究頂線結果。

歐洲抗風濕病聯(lián)盟（EULAR）將于2025年6月11日至14日在巴塞羅那舉行年度大會。 EULAR評審委員會和董事會現(xiàn)已接受Shanton關于其主要在研藥物SAP-001在難治性痛風患者中的2b期研究結果的最新突破摘要。 這一最新突破摘要被EULAR定義為"風濕病學領域高度重要且及時的研究發(fā)現(xiàn)"，將于年度大會上以口頭陳述形式匯報。

Shanton首席醫(yī)學官Wenfeng Miao博士表示："我們很高興能在EULAR大會上向全球風濕病學界展示我們的2b期研究頂線數(shù)據(jù)。 我們知道，長期以來，醫(yī)療從業(yè)者一直在為難治性痛風患者尋找一種新的治療機制。現(xiàn)在我們相信，我們這個定向作用于一種獨特的腎臟轉運蛋白的新療法，有望為那些對常規(guī)降尿酸療法的標準護理治療沒有反應、或不耐受的患者提供亟需的解決方案。"