藥明海德近日宣布，位于蘇州的中國首個疫苗生產(chǎn)基地一期疫苗原液生產(chǎn)線已獲得GMP放行，并已開始生產(chǎn)。這一進(jìn)展將有利于藥明海德為全球合作伙伴提供從研發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條疫苗CDMO服務(wù)，以滿足全球日益增長的疫苗研發(fā)和生產(chǎn)需求，同時提高全球疫苗的可及性。
藥明海德投產(chǎn)的疫苗原液生產(chǎn)線基于成熟且可靠的CHO細(xì)胞培養(yǎng)平臺搭建，一次性生物反應(yīng)器規(guī)模最大可達(dá)1000升，有效保證了疫苗原液生產(chǎn)的效率和質(zhì)量。為應(yīng)對全球客戶對不同技術(shù)路線疫苗的生產(chǎn)需求，該公司也正在建設(shè)微生物發(fā)酵平臺和病毒生產(chǎn)平臺（BSL2級別），同時還在建設(shè)基于水針、凍干、乳劑和懸浮液工藝的灌裝生產(chǎn)線。（美通社頭條）
