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        濟(jì)民可信在研中和抗體對(duì)新冠病毒“奧密克戎”有效 | 美通社

        2022-01-04 16:04

        圖1  奧密克戎突變株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合受體ACE2的結(jié)構(gòu)。A展示結(jié)構(gòu)整體構(gòu)象,B為RBD結(jié)合ACE2的相互作用界面,C為RBD二聚體的相互作用界面。


        濟(jì)民可信集團(tuán)宣布,為應(yīng)對(duì)新冠奧密克戎(Omicron)變異株對(duì)全球新冠疫情防控帶來(lái)的沖擊,濟(jì)民可信研發(fā)中心大分子創(chuàng)新研究院鄧俗俊博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)近期開(kāi)展了自研抗體JMB2002 對(duì)奧密克戎的有效性研究,并聯(lián)合中科院上海藥物研究所徐華強(qiáng)教授和尹萬(wàn)超博士團(tuán)隊(duì)解析出奧密克戎刺突蛋白結(jié)合受體ACE2的結(jié)構(gòu)及JMB2002結(jié)合奧密克戎刺突蛋白的結(jié)構(gòu),從分子水平揭示了奧密克戎快速傳播及免疫逃逸的生物學(xué)機(jī)制,從機(jī)理上闡述了JMB2002對(duì)奧密克戎的有效性,相應(yīng)研究成果已發(fā)表在bioRxiv預(yù)印版。

        JMB2002于2021年6月完成國(guó)內(nèi)臨床I期研究,在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和免疫原性均達(dá)到預(yù)期結(jié)果。2021年3月,JMB2002注射液獲FDA 批準(zhǔn)在美國(guó)開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)。

        目前,濟(jì)民可信已經(jīng)完成2000升JMB2002臨床藥品的制備,可隨時(shí)啟動(dòng)下一步臨床研究。(美通社,2022年1月4日上海)

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