2021年8月12日，德琪醫(yī)藥與上藥控股就全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（美國食品藥品管理局批準的專用英文商品名：XPOVIO®，英文通用名：selinexor），在國內(nèi)的進口授權、分銷業(yè)務、供應鏈服務和創(chuàng)新增值等多個層面達成戰(zhàn)略合作意向并簽署戰(zhàn)略協(xié)議。當日出席簽約儀式的有德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官梅建明；德琪醫(yī)藥首席科學官單波；德琪醫(yī)藥首席運營官劉翼騰；德琪醫(yī)藥血液腫瘤事業(yè)部負責人于立新；上海醫(yī)藥執(zhí)行董事、副總裁、上藥控股總經(jīng)理李永忠；上藥控股副總經(jīng)理宋潞潞等。 

本次戰(zhàn)略合作中，上藥控股將作為德琪醫(yī)藥塞利尼索的國內(nèi)進口總經(jīng)銷，通過發(fā)揮其進口清關、渠道分銷、招標掛網(wǎng)、市場準入等方面的優(yōu)勢和成熟經(jīng)驗，為德琪醫(yī)藥提供一站式進口分銷服務。并且雙方將借助上藥控股優(yōu)質(zhì)高效的供應鏈服務及合作渠道下的DTP藥房網(wǎng)絡，致力于直接服務患者的DTP藥店、支持患者援助項目PAP藥店及創(chuàng)新金融、商業(yè)保險等創(chuàng)新領域的共同深入探索。 

塞利尼索是全球同類首款且唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物，已于2021年2月24日，獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥上市申請（NDA）優(yōu)先審評資格，用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。此外，塞利尼索在復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌、非小細胞肺癌、骨髓纖維化以及外周T細胞和NK/T細胞淋巴瘤等多項臨床試驗也均在中國開展，且大部分試驗已處于臨床后期。德琪醫(yī)藥始終在與監(jiān)管機構保持密切溝通和合作，以期推進塞利尼索的盡快上市，使創(chuàng)新療法盡早惠及中國患者。上藥控股是一家以藥品分銷為核心的全國性現(xiàn)代醫(yī)藥供應鏈服務企業(yè)，其醫(yī)藥分銷規(guī)模位居中國大型醫(yī)藥分銷企業(yè)前列，已在全國建立了覆蓋20000余家的醫(yī)療機構終端網(wǎng)絡。此次德琪醫(yī)藥和上藥控股的強強聯(lián)合，標志著德琪醫(yī)藥在商業(yè)化布局方面的全面提速。

（美通社,2021年8月13日上海和香港）