領先的國際醫(yī)療器械公司賽諾醫(yī)療（SINOMED）宣布與愛爾蘭國立高威大學（National University of Ireland Galway）展開合作，對支架置入術的一項新評估方法進行臨床試驗。 試驗將采用新獲得專利的HT Supreme愈合導向藥物洗脫支架（HT Supreme DES），此類支架有望在心臟病患者治療方面取得新突破。

該PIONEER IV試驗是一項前瞻性隨機試驗，將在歐洲的30家醫(yī)院進行，有2540名患者參與，涉及患有各種類型冠狀心臟病（包括急性心臟病、慢性心臟病或血管狹窄）的患者。 符合條件的患者將接受非侵入性生理血管篩選流程，以確定哪些血管需要置入支架。  所有招募參加試驗的患者都將使用HT Supreme DES，并需要在完成支架置入后接受一個月的雙抗血小板治療。

試驗由愛爾蘭國立高威大學提供贊助，由該大學的先進成像和核心實驗室CORRIB研究中心進行集中協(xié)調，并由介入醫(yī)學和創(chuàng)新領域的資深教授Patrick W. Serruys以及介入心臟病學愛爾蘭科學基金會教授William Wijns領導。

HT Supreme是一種新型支架，凸顯了早期及時愈合的重要性。  通過獲得專利的設計和專有的工藝，HT Supreme經過量身定制，可以幫助患者加快傷口愈合過程并恢復其天然保護血管功能。（美通社,2021年7月6日天津）