多措并舉保證交期，紐曼泰克為新冠疫苗生產(chǎn)保駕護(hù)航。新冠疫苗生產(chǎn)的用氣需求是：壓縮空氣品質(zhì)須符合GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范需的質(zhì)量要求，壓縮空氣的質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)應(yīng)符合ISO8573-1:2010潔凈等級(jí)“Class 0”的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以此來(lái)保證氣源品質(zhì)，提高疫苗產(chǎn)品的安全和可靠性。

當(dāng)每立方米的空氣中，實(shí)現(xiàn)1-5μm的顆粒物個(gè)數(shù)≤10，PDF≤-70℃，油濃度≤0.01mg/m³即為達(dá)到“Class 1”，而“Class 0”由設(shè)備用戶和供應(yīng)商指定，意味著比“Class 1”更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。這也就意味著，紐曼泰克提供的成品氣源，必須接近無(wú)塵，無(wú)油，無(wú)水，并且壓力露點(diǎn)達(dá)到-70℃。

根據(jù)客戶URS文件要求，紐曼泰克選用冷干機(jī)+壓力露點(diǎn)-70℃的微熱吸附式干燥機(jī)+不銹鋼管道過(guò)濾器+滅菌過(guò)濾器的設(shè)備組合，用于為該公司新建投資的生產(chǎn)車間提供可靠潔凈的成品氣源，滿足客戶對(duì)壓縮空氣品質(zhì)的極高要求。（美通社,2021年3月31日北京）