強(qiáng)生(NYSE：JNJ)宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可（CMA），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。

CMA遵循歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)的積極意見(jiàn)。CMA在歐盟(EU)所有27個(gè)成員國(guó)以及挪威、冰島和列支敦士登均有效。

3 期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受試者接種疫苗后有癥狀的新冠肺炎發(fā)生率比安慰劑組受試者減少67%。從第14天開(kāi)始觀察到保護(hù)作用，并維持至接種后28天。數(shù)據(jù)還表明，接種28天后，疫苗在所有研究區(qū)域中，對(duì)于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護(hù)效力為85%，并證明可預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。

強(qiáng)生公司將致力于本著非盈利性原則提供其新冠肺炎疫苗的緊急使用。公司計(jì)劃在4月下半月開(kāi)始向歐盟交付單劑量新冠肺炎疫苗，在2021年對(duì)歐盟以及挪威和冰島的供應(yīng)達(dá)到2億劑。（美通社,2021年3月12日美國(guó)新澤西州新布侖茲維克）