云頂新耀(HKEX 1952.HK)，一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求，公布與Spero Therapeutics公司達成了一項許可協(xié)議的修訂，根據(jù)該協(xié)議的修訂內容，云頂新耀將獲得候選產(chǎn)品SPR206在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家（以下簡稱“區(qū)域”）的相關專利權益。2019年1月，兩家公司曾宣布一項合作協(xié)議，在上述區(qū)域對SPR206進行開發(fā)、制造和商業(yè)化。

SPR206是一款針對多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性菌感染的創(chuàng)新治療選擇，目前仍在臨床開發(fā)階段。Spero公司此前發(fā)表了SPR206 1期雙盲、安慰劑對照的單次給藥劑量遞增(SAD)和多次給藥劑量遞增(MAD)臨床試驗數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示在針對目標多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的治療范圍劑量內，SPR206耐受性良好。此外，在該研究中未觀察到腎毒性的證據(jù)。Spero公司計劃在2021年啟動更多的1期研究，以評估SPR206進入肺間隔的滲透性和在腎功能不全患者中的藥代動力學。

（美通社,2021年1月18日上海）