美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布一項(xiàng)緊急使用授權(quán)（EUA），用于家中自行檢測(cè)的COVID-19診斷測(cè)試。該獲批測(cè)試30分鐘內(nèi)可快速診斷結(jié)果，是首個(gè)可以完全自行操作并在家中測(cè)出結(jié)果的測(cè)試。該測(cè)試試劑盒由Lucira Health公司提供，是多合一的一次性測(cè)試，旨在檢測(cè)新型冠狀病毒SARS-CoV-2。
Lucira COVID-19多合一試劑盒測(cè)試已被授權(quán)家用，靠自行采集鼻拭子樣本，為14歲及以上的被醫(yī)療服務(wù)人士推測(cè)可能染疫的個(gè)人使用。該測(cè)試也被授權(quán)用于醫(yī)院、緊急護(hù)理中心和急診室等場(chǎng)所，但14歲以下人群測(cè)試需由醫(yī)療服務(wù)人士采集樣本。（美通社,2020年11月17日美國(guó)馬里蘭州銀泉）
