啟明醫(yī)療（02500.HK），一家中國領(lǐng)先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商，宣布其自主研發(fā)的VenusA-Plus經(jīng)導(dǎo)管人工主動脈瓣膜置換系統(tǒng)-可回收輸送系統(tǒng)（下稱“VenusA-Plus”）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。

VenusA-Plus是中國首個獲批的可回收經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜置換系統(tǒng)，其在保留第一代VenusA-Valve瓣膜系統(tǒng)強徑向支撐力的優(yōu)勢基礎(chǔ)上，增加了可回收、可重新定位的功能。VenusA-Plus的獲批上市標志著中國原創(chuàng)人工瓣膜系統(tǒng)進入“可回收時代”。

中國主動脈瓣膜狹窄患者的二葉瓣畸形比例很高，這類患者通常表現(xiàn)出鈣化重、不對稱、合并升主動脈疾病等特點，手術(shù)難度較大。VenusA-Plus實現(xiàn)了手術(shù)操作的優(yōu)化，提升了手術(shù)成功率和安全性，有望顯著加速經(jīng)導(dǎo)管人工主動脈瓣膜置換術(shù)（以下簡稱“TAVR”）在中國的推廣和技術(shù)的提升。

VenusA-Plus注冊臨床試驗由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院王建安教授擔(dān)任PI，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院和四川大學(xué)華西醫(yī)院等共同參與完成。相較于VenusA-Valve瓣膜系統(tǒng)，VenusA-Plus瓣膜系統(tǒng)顯示出更好的安全性，復(fù)合終點事件發(fā)生率低于預(yù)先設(shè)定的目標界值，驗證了該產(chǎn)品良好的臨床安全性、有效性和操控性。

啟明醫(yī)療在TAVR治療領(lǐng)域擁有完善的產(chǎn)品布局，提供“腦保護-球囊-瓣膜”的整體解決方案，VenusA-Plus瓣膜系統(tǒng)的獲批上市彰顯了啟明醫(yī)療的“可持續(xù)創(chuàng)新能力”。啟明醫(yī)療將持續(xù)致力于結(jié)構(gòu)性心臟病治療性醫(yī)療器械的的研發(fā)和商業(yè)化，為提供更安全有效的臨床解決方案不斷努力。

（美通社,2020年11月16日杭州）