在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司宣布自2020年第二季度，安派科生物美國加州實驗室正在驗證一個已經(jīng)被美國FDA緊急批準(zhǔn)的供應(yīng)商的新冠肺炎抗體設(shè)備和檢測。預(yù)期在今年下半年完成驗證并且商業(yè)化此檢測。

由于新冠肺炎的病例仍在增加，并且在短期內(nèi)沒有明確的遏制趨勢，新冠肺炎的檢測可能會同時具有長期和廣泛的需求。因此，公司全力致力于驗證新冠抗體檢測。

安派科董事長兼首席執(zhí)行官俞昌(Chris Yu)博士說道，“安派科正在進入一個快速發(fā)展新產(chǎn)品和服務(wù)的階段。繼今年上半年成功推出我們的免疫學(xué)產(chǎn)品和CDA/ct-DNA組合檢測產(chǎn)品之后，驗證和產(chǎn)業(yè)化新冠肺炎抗體檢測將會是安派科另一新主要產(chǎn)品和服務(wù)，也將加速我們收入的增長。在我們繼續(xù)進行癌癥分化分析技術(shù)的研發(fā)同時，我們已獲得CLIA和CAP認證的美國臨床實驗室使我們能夠通過提供額外的實驗室服務(wù)來抓住美國的商業(yè)市場機會。”

（美通社,2020年8月8日加州圣何塞）